午夜福利视频-精产国品一二三产区m553麻豆-欧美呦呦-97久久精品-亚洲三级网-久久偷看各类wc女厕嘘嘘偷窃-综合色在线-美国福利片-天天搞天天搞-欧美视频在线看-国产精品一区不卡-自拍偷拍18p-日本一区二区三区四区视频-日韩一级在线播放-欧美日韩性生活

腫瘤細胞在藥物心臟毒性篩選中的應用

腫瘤細胞和誘導型人多能干細胞誘導分化的心肌細胞相似,具有相同的形態結構,且隨著培養時間的推移,功能性K+、Na+、Ca2+通道密度逐漸增加、心肌特異性基因ANF、α-MHC、MLC-2a的表達量增加,具有相似的動作電位時程和收縮性等特點,相當于幼稚型心肌細胞。將它們應用于已知作用藥物的心臟毒性篩選,檢測心肌細胞離子通道、動作電位、心臟損傷標志物、收縮功能的變化,獲得與臨床相似的結果。因此,建立人胚胎干細胞和誘導型人多能干細胞誘導分化心肌細胞的體外評價模型,大大減少了藥物的時間...

5-羥色胺可調控造血腫瘤細胞移植

腫瘤細胞是一群能自我更新并分化為各種成熟血細胞的多能干細胞。基于其重建血液系統的能力，造血干細胞移植已成功用于治療白血病等惡性血液疾病。如何體外誘導和擴增足夠數量且有功能的HSPCs，是臨床上惡性血液疾病治療的瓶頸，也是基礎科學研究的難點和熱點之一。其目前尚未成功的根本原因在于人們對HSPCs產生和擴增的調控機制認識仍不全面。因此，應用模式動物深入和系統地研究體內HSPCs產生和擴增過程及其調控機制，將對體外誘導并擴增有功能的HSPCs具有十分重要的指導意義。中國科學院動物研...

原代細胞直接修復細胞促使損傷創面愈合

原代細胞臨床上燒傷常常并發感染、休克、膿毒血癥、MODS(多器官功能障礙綜合征)等嚴重并發癥，具有很高的病死率。但是，目前臨床上常用的清創換藥、抗感染、補液、生長因子促進愈合、自身或者異體移植等治療方法卻不能取得*理想可靠的效果，而臍帶間充質干細胞展現出的強大修復能力,為燒傷治療開辟了嶄新的路徑。臍帶間充質干細胞是從人臍帶華通膠中分離出來的一種基質細胞，其具有增殖率高、易于分離、便于檢測、不違背倫理道德和無免疫原性或低免疫原性，植入體內有良好的組織相容性，無明顯排斥反應，生物...

細胞株分化過渡狀態

研究人員利用細胞株分析技術發現Lgr5+小腸干細胞來源的祖細胞實際上包含了兩個不同的細胞群體，進一步揭示了小腸干細胞分化過程的zui早期步驟。位于每個小腸腸窩底部的LGR5+小腸干細胞是維持干細胞和小腸上皮細胞自我更新的動力，之前有研究發現干細胞在分化形成具有成熟功能的終末細胞之前會經歷短暫擴充祖細胞（transit-amplifyingprogenitors）階段，這些小腸雙潛能祖細胞會單向分化形成具有吸收功能的細胞或具有分泌功能的細胞。之前還有研究發現在血液中造血祖細胞會...

原代細胞培養中血清為什么不是越多越好

血清是原代細胞培養中用量zui大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，具有極為重要的功能。1.提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。2.提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調變它們所結合的物質活力。3.有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。4.是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。5.起酸堿度緩沖液作用。6.提供蛋白酶抑制劑，使在原代細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，...

細胞系轉染樣品的處理步驟

1.細胞系將處理好的蓋玻片放在12孔板底部如果細胞貼壁不牢（如HEK293）或者是半貼壁細胞（如PC12），可以用細胞刮子將鼠尾膠原均勻地涂抹在玻片上包被。也可使用多聚賴氨酸，但是效果不如鼠尾膠原。事實上大部分貼壁的細胞都不用進行包被。如果在操作中發現細胞脫片嚴重，則可考慮進行包被來提高細胞貼壁能力。2.將與培養基混勻后的細胞懸液加入孔中這一步混勻非常重要，如果不勻，一般細胞都會聚集在玻片中央區域，會對形態觀察產生不利影響。分細胞的時候要注意進行形態觀察的時候應該將細胞分得相...

詳解腫瘤細胞因子的分類特征

腫瘤細胞之間的信息傳遞可以通過細胞表面的受體與配體的相互作用，也可以通過細胞產生的可溶性分子。參與白細胞間相互作用的可溶性分子稱為白細胞介素（interleukin，IL），簡稱白介素，通常將其中單核細胞產生的分子稱為單核因子（monokine），將淋巴細胞產生的分子稱為淋巴因子（Lymphokine）。后來發現，這些分子不僅白細胞可產生，其他細胞如內皮細胞、成纖維細胞和角朊細胞也能產生，便將這些分子統稱為細胞因子（cytokine，Ck）。因而細胞因子是由細胞產生的小分子可...

如何降低腫瘤細胞分離中的污染

在分離單核腫瘤細胞時，我們就必須采取措施來降低血小板污染。在制備單核細胞懸液時，Stemcell給出了如下的建議：1.從Ficoll密度梯度離心中取出單核細胞層時，避免吸到富含血小板的血漿。2.緩慢離心，洗滌單核細胞(120×g，10分鐘，常溫)。3.小心棄上清，其中含有血小板，用新鮮的緩沖液重懸細胞(記得換個干凈的吸頭)。4.重復上面2步，總共洗滌3次。另外，Stemcell還給出了一些降低血小板污染的其他建議：?使用大口徑的針來抽取血液樣本?輕輕地抽血，如果使用注射器推桿...