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關(guān)于中藥標(biāo)準(zhǔn)品的現(xiàn)狀

雖說中國的中藥具有悠久的歷史，老一輩傳下來的經(jīng)驗，基本上是精華，但是，要說世界范圍的中藥標(biāo)準(zhǔn)品，日韓占中藥市場90%營業(yè)額，中國僅占2%，而且美國標(biāo)準(zhǔn)品的目錄中長期以來是沒有中藥標(biāo)準(zhǔn)品的位置的。究其原因，中藥一直以來就沒有屬于自己的標(biāo)準(zhǔn)，而且不注重標(biāo)準(zhǔn)。中國的制藥企業(yè)，也缺乏那種發(fā)揚中藥的精神，自然也不注重對中藥的，一味地靠吃老本來經(jīng)營。反觀韓日，韓國在與同仁堂爭奪牛黃清心丸原創(chuàng)配方失敗后，他們以牛黃清心丸為基礎(chǔ)開發(fā)了口服液和微膠囊等新劑型，在市場大賣。日本在多年前就宣稱要把...

外國客戶來我司參觀并指導(dǎo)

昨日，公司迎來了幾位外國客戶，公司的王總熱情地款待了他們。上午著他們參觀了我們公司的環(huán)境，包括車間、產(chǎn)品展廳以及各部門的辦公室，同時向他們講解了我們公司的企業(yè)文化、產(chǎn)品、技術(shù)和服務(wù)等方方面面。中文午則擺下宴席，讓客人們品嘗了上海的特色菜。下午，就公司的主打產(chǎn)品和合作項目，雙方進行的交流。澳大利亞的客戶贊揚了我們的產(chǎn)品，稱我們是一家有實力的公司，愿意進行戰(zhàn)略上的合作。愿我們的公司迎來越來越多的合作伙伴，互利共贏，共創(chuàng)輝煌未來，為科研的發(fā)展貢獻出自己的力量。

原代細(xì)胞克隆形成試驗

概念：原代細(xì)胞克隆形成率即細(xì)胞接種存活率，表示接種細(xì)胞后貼壁的細(xì)胞成活并形成克隆的數(shù)量。貼壁后的細(xì)胞不一定每個都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細(xì)胞必為貼壁和有增殖活力的細(xì)胞。克隆形成率反映細(xì)胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。基本步驟：1、取對數(shù)生長期的各組細(xì)胞，分別用0.25%胰蛋白酶消化并吹打成單個細(xì)胞，并把細(xì)胞懸浮在10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液中備用。2、將細(xì)胞懸液作梯度倍數(shù)稀釋，每組細(xì)胞分別以每皿50、100、200個細(xì)胞的梯度密度分別接種含10mL37℃預(yù)溫培養(yǎng)液...

細(xì)胞株組織修復(fù)

細(xì)胞株在一項有望讓這種干細(xì)胞療法開發(fā)更加容易的研究中，來自麻省理工學(xué)院（MIT）和新加坡-麻省理工學(xué)院學(xué)術(shù)聯(lián)盟（SMART）的一個研究小組，已經(jīng)確定了MSCs的三個物理特性，利用這些特性，可以將其與骨髓中存在的其他免疫細(xì)胞區(qū)分開來。基于這些信息，他們計劃一種能夠快速分離MSCs的設(shè)備，使我們更容易地產(chǎn)生足夠干細(xì)胞用于患者治療。直到現(xiàn)在，仍然還沒有很好的方法，能夠從已經(jīng)開始分化成其他細(xì)胞類型、但是細(xì)胞表面共有相同分子的骨髓細(xì)胞中分離MSCs。本文資深作者、MIT材料科學(xué)與工程、...

培養(yǎng)原代細(xì)胞的凍存步驟

原代細(xì)胞低溫凍存是培養(yǎng)室常規(guī)工作和通用技術(shù)。細(xì)胞凍存在-196℃液氮中，儲存時間幾乎是無限的。細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的原則是慢凍快融。1．凍存細(xì)胞（1）選對數(shù)增生期細(xì)胞(證明無支原體污染)，在凍存前1d換液。（2）按常規(guī)方法把培養(yǎng)細(xì)胞制備成懸液，計數(shù)，使細(xì)胞密度達5×107／ml左右密度，離心，去上清。（3）加入配制好的凍存液（培養(yǎng)液6.8ml，小牛血清2ml，DMSO1ml，5.6%NaHCO30.1ml），按與去上清相同的量一滴一滴加入離心管中，然后用吸管輕輕吹打令細(xì)胞重懸。凍存...

原代細(xì)胞間的甲基化變異如何解析？

原代細(xì)胞具有非常高的異質(zhì)性，在胚胎干細(xì)胞群體中不同的子群具有不同的細(xì)胞狀態(tài)，并在基因表達、轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控及表觀遺傳修飾方面均表現(xiàn)出廣泛的差異。異質(zhì)的DNA甲基化在平衡ESCs自我更新和多分化潛能之間具有重要作用，因此細(xì)胞間DNA甲基化異質(zhì)性的研究對于理解胚胎干細(xì)胞生物學(xué)問題十分重要。近年來，單細(xì)胞測序技術(shù)已經(jīng)成為研究復(fù)雜組織中細(xì)胞間甲基化異質(zhì)性的有力工具，但怎樣分析并解釋單細(xì)胞間的甲基化變異仍具有很大挑戰(zhàn)。中國科學(xué)院北京基因組所呂雪梅研究組與美國弗吉尼亞理工大學(xué)謝荷煌研究團隊合...

分享細(xì)胞系的生命周期

細(xì)胞系原代培養(yǎng)是從體內(nèi)取出組織細(xì)胞開始培養(yǎng)到*次進行傳代之前的時期，是一個特征性的必然的生長階段，完成了從體內(nèi)到體外環(huán)境的過度和適應(yīng)過程，恢復(fù)了分裂增殖與生長發(fā)育的能力。其性狀似體內(nèi)，可表達某些形態(tài)、結(jié)構(gòu)、更能，更能代表活體細(xì)胞zui接近在體使的情況傳代期--細(xì)胞系：將原代培養(yǎng)物經(jīng)過分割，重新接種到兩個或兩個以上的器皿內(nèi)進行培養(yǎng)，進入傳代培養(yǎng)期，是整個培養(yǎng)過程的主要時期。原代培養(yǎng)物要經(jīng)過反復(fù)傳代，傳代培養(yǎng)期要經(jīng)過反復(fù)傳代。傳代培養(yǎng)期并不單指培養(yǎng)物經(jīng)傳代后的*代培養(yǎng)過程，而是指...

原代細(xì)胞擴展應(yīng)用

這種新的原代細(xì)胞提取方法是基于ETH過去幾年開發(fā)出的一種微注射系統(tǒng)，即FluidFM，它是“世界上zui小的自動注射器”。這已經(jīng)給生物學(xué)家提供一種將物質(zhì)注射到單個細(xì)胞內(nèi)的方法。FluidFM和它的納米注射器也適合通過負(fù)壓輕輕地吸附細(xì)胞，然后將它們重新安置在其他的地方。Vorholt教授和他的研究團隊對這種微注射系統(tǒng)進行進一步改進，從而也允許從細(xì)胞區(qū)室中提取出物質(zhì)。Guillaume-Gentil評論道，“一個特別重要的方面是為這種微針找到合適的涂層以便防止被細(xì)胞物質(zhì)污染。”另...