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原代細(xì)胞
小鼠原代細(xì)胞
YS-01X8514小鼠卵泡顆粒細(xì)胞價格





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ARTICLES細(xì)胞簡介:
產(chǎn)品名稱 小鼠卵泡顆粒細(xì)胞
組織來源 卵巢組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細(xì)胞簡介 小鼠卵泡顆粒細(xì)胞(卵巢顆粒細(xì)胞)分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側(cè)發(fā)育(右側(cè)已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發(fā)育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結(jié)構(gòu),而所有鳥類只有左側(cè)卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側(cè)的對卵圓形的生殖器官,它的外表有層上皮組織,其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成;髓質(zhì)位于,由疏松結(jié)締組織構(gòu)成,其中有許多血管、淋巴管和神經(jīng)。卵巢顆粒細(xì)胞是卵巢的主要功能細(xì)胞,其增殖與分化直接影響著卵泡的生長啟動、發(fā)育、排卵、黃體形成以及甾體分泌等卵巢功能活動。卵巢顆粒細(xì)胞是卵泡內(nèi)的細(xì)胞群,也是主要的功能細(xì)胞,卵泡發(fā)育的顯著標(biāo)志之就是顆粒細(xì)胞迅速生長及增殖,而成年動物的卵泡閉鎖主要是由顆粒細(xì)胞凋亡引起,尤其在卵泡發(fā)育后期,此外,顆粒細(xì)胞還與卵泡膜細(xì)胞共同完成卵巢的合成,持著有利于卵母細(xì)胞生長和成熟的微環(huán)境。細(xì)胞形狀呈圓形或橢圓形。
方法簡介 實驗室分離的小鼠卵泡顆粒細(xì)胞采用先機械分離,而后膠原酶消化,后差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測 實驗室分離的小鼠卵泡顆粒細(xì)胞經(jīng)FSHR免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 小鼠卵泡顆粒細(xì)胞價格 | 英文名稱 | Mouse Follicular Granulosa Cells |
組織來源 | 卵巢組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X8514 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、 多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×) 、PBS 、培養(yǎng)基
包被條件: PLL(0.1 mg/mL)
培養(yǎng)基: 小鼠卵泡顆粒細(xì)胞培養(yǎng)基(基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、EGF、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液次
生長特性: 貼壁
細(xì)胞形態(tài): 上皮細(xì)胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳1-2代
消化液: 0.25%
凍存步驟:

凍存前準(zhǔn)備?
確保細(xì)胞處于對數(shù)生長期,密度達(dá)80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細(xì)胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。
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操作實驗步驟:

1. 原代細(xì)胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。
?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細(xì)胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細(xì)胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細(xì)胞電特性(如鈉電流)。
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