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原代細(xì)胞
兔原代細(xì)胞
YS-01X8337兔多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞價(jià)格





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PRODUCT CATEGORY相關(guān)文章
ARTICLES商品屬性:

產(chǎn)品名稱 | 兔多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞價(jià)格 | 英文名稱 | Rabbit Dopamine Neurons |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 | 貨號(hào) | YS-01X8337 |
產(chǎn)品信息:

產(chǎn)品名稱 兔多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞
組織來(lái)源 腦組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細(xì)胞簡(jiǎn)介 兔多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞分離腦組織;多巴胺神經(jīng)元,即:胺能神經(jīng)元,主要指含多巴胺的神經(jīng)元,其細(xì)胞體主要分布在黑質(zhì)、腳間核和丘腦下部等處。在這些區(qū)域多巴胺含量很高。多巴胺在機(jī)體內(nèi)合成時(shí)以酪為原料。腦內(nèi)的多巴胺主要是由黑質(zhì)細(xì)胞來(lái)合成,這些多巴胺參與錐體外系統(tǒng)的活動(dòng),與軀體運(yùn)動(dòng)機(jī)能有密切關(guān)系。腦內(nèi)多巴胺代謝失常時(shí),可引起震顫性麻痹(帕金森震顫)。多巴胺(Dopamine),是NA的前體物質(zhì),是下丘腦和腦垂體腺中的一種關(guān)鍵神經(jīng)遞質(zhì),中樞神經(jīng)系統(tǒng)中多巴胺的濃度受精神因素的影響,神經(jīng)末梢的GnRH和多巴胺間存在著軸突聯(lián)系并相互作用,以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。中腦的神經(jīng)原物質(zhì)多巴胺(Dopamine),則直接影響人們的情緒。從理論上來(lái)看,增加這種物質(zhì),就能讓人興奮,但是它會(huì)令人上癮。多巴胺在前腦和基底神經(jīng)節(jié)(Basal Ganglia)出現(xiàn),基底神經(jīng)節(jié)負(fù)責(zé)處理恐懼的情緒,但由于多巴胺的緣故,取代了恐懼的感覺,因此有很多人的上癮行為,都是因多巴胺而起的。
方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的兔多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞采用消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的兔多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞經(jīng)TH免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、 多聚-L-賴溶液(1×)[PB180522]或多聚-L-賴溶液(10×) 、PBS 、培養(yǎng)基
包被條件: PLL(0.1 mg/mL)
培養(yǎng)基: 兔多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基(基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性: 貼壁
細(xì)胞形態(tài): 神經(jīng)元細(xì)胞樣
傳代比例: 不傳代
傳代特性: 屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群
消化液: 0.125%
兔多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限;建議???
原代細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

取材與預(yù)處理?:取新生24小時(shí)內(nèi)Wistar大鼠,麻醉后無(wú)菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。
?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。
?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后重懸接種?。
?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液?。
培養(yǎng)方法?:

原代細(xì)胞培養(yǎng)?
?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。
?步驟?:
取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。
依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。
通過IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。
37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液。
?注意事項(xiàng)?:消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞死亡。
?細(xì)胞系培養(yǎng)?
?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。
?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。
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