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NEWS INFORMATION1.收到細胞株,*時間要鏡檢:觀察細胞形態是否正常,對于貼壁細胞則要注意看貼壁情況是否很好,觀察細胞密度,有疑議及時咨提供細胞的技術人員。由于運輸的時間或者溫度的變化,很多貼壁細胞在盛滿培養基的瓶子里生長的狀態和平時會有點不一樣,主要是貼壁牢固問題。比如293T,平時貼壁就不是很牢,在裝滿的培養基瓶子里面,會發生大片的脫落,細胞聚集在一起,但是細胞生長還是正常的,通過離心收集,加以胰酶的消化,重新打散,又可以正常的貼壁生長。2.當通過上一步的觀察,細胞初步沒有任何問題時,進行...
細胞系腦細胞,主要包括神經元和神經膠質細胞。骨骼、肝臟、肌肉等其它器官或組織損傷后可因細胞分裂增殖很快得以恢復,腦細胞,一旦發育完成后,再也不會增殖。人的一生就只有出生時那個數目的腦細胞可供利用,大約140億個。骨骼、肝臟、肌肉等其它器官或組織損傷后可因細胞分裂增殖很快得以恢復,只有腦細胞不可分裂。腦細胞處在一種連續不斷地死亡且復生增殖的過程,死一個就少一個,直至消亡殆盡。這是一種程序性死亡,也叫凋亡。人到20歲之后,腦細胞就開始以每天10萬個速度遞減,許多年來,人們一直認為...
原代細胞由于較高的輸運效率以及較低的副作用,磷脂分子包被的聚合物納米顆粒被認為是理想的細胞內藥物輸運載體用來制備抗癌藥物。同時,它又是合適的模型系統用來研究納米材料的生物效應。至今為止較多的研究集中于顆粒化學組分、尺寸、表面物性和生物相容性對細胞內吞納米聚合物顆粒以及抗癌功效的影響,而顆粒彈性性能影響其進入原代細胞的實驗研究一直是空白。通過與國家納米科學中心合作,研究人員利用微流控芯片制備了尺寸、形狀、表面物化性質一致的納米顆粒。此類顆粒結構以磷脂為殼,聚合物為核,中間則是水...
細胞系實驗動物產蛋期母雞,普通飼料喂養,自由進食進飲;實驗前禁食12h細胞系實驗步驟1.翅下靜脈注射2mLEDTA-2Na(W/V,2%)溶液處死母雞,新潔爾滅消毒液浸泡消毒5min,打開腹腔,剪取整個卵巢,小心剝離卵泡(以8-15g為*),置于裝有PBS緩沖液的無菌培養皿中;2.用加有雙抗的PBS緩沖液沖去血污,漂洗3次;將漂洗干凈的卵泡移入裝有預冷PBS緩沖液的平皿中,剝凈卵泡外膜、結締組織及血管網;3.用手術刀在卵泡表面劃一道1-2cm長的切口(動作要快),釋放卵黃,用...
原代細胞常規培養傳代流程1.吸出原培養瓶中的培養基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加2~3ml0.25%EDTA的胰酶消化(注意把握消化時間,通常控制在1~2min)。2.鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁運動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰酶,加6~8ml*培養基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落、吹散。3.取出部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中,添加適當的*培養基,于培養箱中培養。4.注意培養基PH值變化情況,定期換液,待原代細胞密度達到70-80%時重復傳代操作或者凍存...
細胞株人橫紋肌肉瘤細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!人橫紋肌肉瘤細胞操作步驟:1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰...
腫瘤細胞自噬是細胞利用溶酶體降解受損的細胞器、大分子物質和長壽命蛋白質以維護細胞自穩態的關鍵細胞生物學過程。該過程與多種重大疾病的發生、發展及治療息息相關。細胞自噬研究已成為繼細胞凋亡之后又一迅猛發展的生物學研究領域。近幾年的研究表明,吸入或以診療為目的而進入體內的許多納米顆粒,可引發細胞自噬并促使細胞死亡。這種納米顆粒引發的細胞自噬是一把劍,一方面其可在正常細胞中引發毒性,對此應加以規避;另一方面,其在特定腫瘤細胞中可幫助治療疾病,如增強癌癥的放化療和免疫治療效果,治療神經...
紅細胞系中的血紅蛋白攜帶維持生命的氧氣到全身。人體內的血紅蛋白由四個亞基構成,分別為兩個α亞基和兩個β亞基,而且每個亞基由一條肽鏈和一個血紅素分子構成,肽鏈在生理條件下會盤繞折疊成球形,把血紅素分子抱在里面,這條肽鏈盤繞成的球形結構又被稱為珠蛋白。這種錨蛋白絕緣物實現兩種目標。首先,它在將正常的β珠蛋白基因導入細胞時保護這種基因。在以前的很多基因治療應用中,一個治療性基因被導入細胞后,這個基因隨機性地整合到病人基因組中,然而整合位點非常重要,如果它整合到基因組中的沉默區域,那...
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