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大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）elisa試劑盒操作步驟

大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中...

猴子單核細胞趨化蛋白1ELISA檢測試劑盒洗滌方法

猴子單核細胞趨化蛋白1ELISA檢測試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl...

胰島素樣因子3（INSL3）酶聯免疫elisa試劑盒標本要求

人胰島素樣因子3（INSL3）酶聯免疫elisa試劑盒標本要求:．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可向客服索取說明書》》在線索取2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣...

半乳糖醛酸含量可見分光光度法檢測試劑盒實驗通用規則

半乳糖醛酸含量可見分光光度法檢測試劑盒實驗通用規則:1、洗液不夠時,可用蒸水自行配制PH7.4,0.02M的酸愛中液,加入0,1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的?氮鋼后可長期保存2.液全部完后,可將璃示版在桌子上平行経動30,混勻液に、也可以用時示的是3、底物有一定的毒性,終止液對反膚有蝕性,應盡量造免接駛。4、盈測前,要打開酶示儀,使之穩定10分鐘以上:5、吸取液依時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使青洗更加底。沒...

SV-40轉化肺成纖維細胞；WI38/VA13細胞培養操作規程

SV-40轉化肺成纖維細胞；WI38/VA13細胞培養操作規程：一．培養基及培養凍存條件準備：1）293來源病毒包裝細胞；ΦA-GP培養準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。2）培養條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。二．細胞處理：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入3...

查爾酮異構酶（CHI）測試盒操作步驟

查爾酮異構酶（CHI）測試盒操作步驟:實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,3...

大鼠腎小球組織提取物注意事項

大鼠腎小球組織提取物注意事項；1.接收到，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。5.用PBS2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1...

大鼠血管緊張素轉化酶(ACE)elisa試劑盒樣品收集

大鼠血管緊張素轉化酶(ACE)elisa試劑盒樣品收集、處理及保存方法：1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，10×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5）保存------如果樣品不立即...