技術(shù)文章
TECHNICAL ARTICLESelisa試劑盒免費(fèi)代測(cè)注意事項(xiàng)1.從2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差3.建議所有標(biāo)準(zhǔn)品、樣本都做雙份檢測(cè)。4.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).5.為避免交叉污染,要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜。6.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。7.底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。
大鼠催乳素ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠催乳素(PRL)水平。用純化的大鼠催乳素(PRL)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入催乳素(PRL),再與HRP標(biāo)記的催乳素(PRL)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的催乳素(PRL)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠催乳素(P...
ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作因素1加樣加樣器是一種比較精密的工具,其在長(zhǎng)時(shí)間使用時(shí)會(huì)因機(jī)械磨損或推動(dòng)桿內(nèi)附著的血痂等原因造成加樣不準(zhǔn),因此必須定期對(duì)加液器進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn)。每次加不同的標(biāo)本均需更換吸嘴,以免發(fā)生交叉污染;加樣速度不可太快,以免將標(biāo)本加在孔壁上部,并注意不要濺出或產(chǎn)生氣泡,加樣時(shí)還應(yīng)注意操作時(shí)差對(duì)結(jié)果的影響,尤其對(duì)競(jìng)爭(zhēng)法檢測(cè)結(jié)果影響更大。因此建議在加酶結(jié)合物和底物時(shí)用多道加液器,或者雙人同時(shí)加樣以減少操作時(shí)差對(duì)結(jié)果的影響,另外有些項(xiàng)目在檢測(cè)前需要稀釋以減少非特異性反應(yīng)...
影響ELISA試劑盒測(cè)定結(jié)果的因素主要包括以下幾點(diǎn):(1)抗原包被的質(zhì)量。將抗原固定于聚苯乙烯微量反應(yīng)板中稱之為包被,其效果好壞是影響抗原??抗體反應(yīng)的重要因素;(2)非特異性反應(yīng)干擾的排除。除了設(shè)置稀釋液空白、陽(yáng)性和陰性參比血清等對(duì)照外,可采用包埋、封閉等預(yù)處理,如在包被液中加入牛血清白蛋白、明膠或吐溫-20等,以減少非特異性反應(yīng)的發(fā)生。高選擇性的單克隆抗體代替多克隆抗體也是提高ELISA特異性的另一有效途徑[3]。此外,選擇表面積較大的固相載體,也有利于提高ELISA的敏...
elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果空白背景高,常見原因如下:1)可能原因:洗板不干凈;解決方法:充分洗滌,*拍干;洗板要防止交叉污染;濃縮洗液準(zhǔn)確配制;吸嘴盡可能一次性使用;加樣或加酶拍板的濾紙應(yīng)棄去不用,不要反復(fù)使用,否則易造成污染。2)可能原因:顯色液變質(zhì)或者試劑過(guò)期;解決方法:檢查試劑盒有效期。3)可能原因:試劑稀釋有誤,如加酶的濃度過(guò)高;解決方法:請(qǐng)按說(shuō)明書所示稀釋倍數(shù)配制;4)可能原因:蒸餾水受酶等污染;解決方法:使用新鮮蒸餾水;5)可能原因:試劑混用;解決方法:不同批號(hào)試劑...
ELISA試劑盒技術(shù)專員對(duì)解析出其實(shí)驗(yàn)技術(shù)要點(diǎn),下面一起來(lái)看看吧。1.準(zhǔn)備好所有實(shí)驗(yàn)額外所需物品,如試管、吸頭、移液器、離心機(jī)等;2.根據(jù)檢測(cè)標(biāo)本數(shù)量確定所需試劑的量;3.按說(shuō)明書將所用試劑平衡至室溫,配制所需試劑;4.標(biāo)本制備要規(guī)范,每份標(biāo)本體積要按2-3個(gè)復(fù)孔以上的量制備,盡量分裝做備份。短期內(nèi)無(wú)法實(shí)驗(yàn)者,注意低溫保存。實(shí)驗(yàn)中為了確定*佳信號(hào)和背景應(yīng)將捕獲抗體(0.5-4μg/ml)和檢測(cè)抗體(0.25-2μg/ml)在預(yù)實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行彼此相抗的滴定。同時(shí),應(yīng)包括在適當(dāng)范圍內(nèi)...
ELISA試劑盒在操作上哪些值得咱們留意呢?1.試驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或運(yùn)用化妝品。2.不要用嘴汲取試劑盒里的任何成份。3.依照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)刻、加液的量及次序進(jìn)行溫育操作。4.試驗(yàn)中不必的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,防止蛻變。5.參加試劑的次序應(yīng)共同,以確保一切反響板孔溫育的時(shí)刻相同。6.防止直觸摸摸停止液和底物A、B。一旦觸摸到這些液體,請(qǐng)趕快用水沖洗。7.不必的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前運(yùn)用。8.洗刷酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充沛拍干,不要將吸水紙直接...
ELISA試劑盒在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不慎發(fā)生受傷事故,應(yīng)立即采取適當(dāng)?shù)募本却胧?.受玻璃割傷及其他機(jī)械損傷:首先必須檢查傷口內(nèi)有無(wú)玻璃或金屬等物碎片,然后用硼酸水洗凈,再擦碘酒或紫藥水,必要時(shí)用紗布包扎。若傷口較大或過(guò)深而大量出血,應(yīng)迅速在傷口上部和下部扎緊血管止血,立即到醫(yī)院診治。2.燙傷:一般用濃的(90%~95%)酒精消毒后,涂上苦味酸軟膏。如果傷處紅痛或紅腫(一級(jí)灼傷),可用橄欖油或用棉花沾酒精敷蓋傷處;若皮膚起泡(二級(jí)灼傷),不要弄破水泡,防止感染;鉻傷處皮膚呈棕色或黑色...
快速導(dǎo)航:
產(chǎn)品中心:
公司地址上海市嘉定區(qū)澄瀏公路52號(hào)
掃描微信號(hào)
Copyright © 2026 上海研生實(shí)業(yè)有限公司 版權(quán)所有 備案號(hào):滬ICP備11012944號(hào)-18
技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登錄 sitemap.xml