技術文章
TECHNICAL ARTICLES鼠抗人卵巢癌抗原單克隆抗體操作步驟:1.切片常規脫蠟至水。如需抗原修復,可在此步后進行⒉緩沖液洗3min/2次。⒊為了降低內源性過氧化物酶造成的非特異性背景染色,將切片放在HydrogenPeroxideBlock中孵育10-15分鐘。⒋緩沖液洗5min/2次。⒌滴加UltraVBlock,在室溫下孵育5分鐘以封閉非特異性的背景染色。(注:孵育不要超過10分鐘,否則會導致特異性染色降低。如果一抗的稀釋液中含有5-10%正常羊血清,這一步可以省略。)⒍緩沖液洗5min/2次。⒎...
人色素上皮衍生因子(PEDF)elisa檢測試劑盒實驗標本要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉...
豚鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA免費代測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必...
小鼠碳酸酐酶(CA)ELISA檢測試劑盒標本的采集與保存:1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4oC過夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或將上清置于-20oC或-80oC保存,但應避免反復凍融。2、血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8oC1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC或-80oC保存,但應避免反復凍融。3、組織勻漿:1)取適量組織塊,于預冷PBS(0.01mol/L,p...
抗人BCS1-like小鼠雜交瘤細胞;1C3C12A2收到后處理:細胞在培養瓶中培養至良好狀態后灌滿*培養液并封好瓶口是細胞運輸的最好辦法。收到細胞回到自己的實驗室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內,嚴格無菌操作,培養箱靜置2-4小時。鏡下觀察:未超過80%匯合度時,可將瓶裝的*培養液收集至離心管中,加入6ml*培養基,放入37℃、5%CO2孵箱培養;超過80%匯合度時,根據情況傳代或者凍存,具體操作見細胞培養步驟。(注意發貨的是密封培養瓶的話,放入培...
結合態淀粉合成酶(GBSS)紫外分光光度法檢測試劑盒注意事項:①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A...
小鼠腦腸肽elisa檢測試劑盒組成及試劑配制:1.酶聯板:一塊(96孔)2.標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為100ng/ml,做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋)后,分別稀釋成100ng/ml,50ng/ml,25ng/ml,12.5ng/ml,6.25ng/ml,3.12ng/ml,1.56ng/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0ng/ml,臨用前15分鐘內配制。如配制50n...
DNA復制抑制因子抗體實驗原理:(1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合,直接發揮中和病毒的作用。(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,參與免疫應答。(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG...
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