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原代細(xì)胞
小鼠原代細(xì)胞
YS-01X8549小鼠子宮韌帶成纖細(xì)胞價(jià)格





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PRODUCT CATEGORY相關(guān)文章
ARTICLES商品屬性:

產(chǎn)品名稱 | 小鼠子宮韌帶成纖細(xì)胞價(jià)格 | 英文名稱 | Mouse Uterine Ligament Fibroblasts |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 | 貨號(hào) | YS-01X8549 |
產(chǎn)品信息:

產(chǎn)品名稱 小鼠子宮韌帶成纖細(xì)胞
組織來(lái)源 子宮組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細(xì)胞簡(jiǎn)介 小鼠子宮韌帶成纖細(xì)胞分離自子宮韌帶組織,子宮韌帶是子宮附件的部分,其主要功能是固定子宮,子宮韌帶共包括4條韌帶,分別是:子宮主韌帶、子宮闊韌帶、子宮圓韌帶、和骶子宮韌帶。子宮主韌帶為子宮闊韌帶下部?jī)蓪痈鼓ぶg的些纖結(jié)締組織束和平滑肌纖,較強(qiáng)韌,將子宮頸陰道上部連于骨盆側(cè)壁,它是持子宮頸正常位置,防止其向下脫垂的主要結(jié)構(gòu)。骶子宮韌帶由平滑肌和結(jié)締組織構(gòu)成,起自子宮頸陰道上部后面,向后繞過(guò)直腸的兩側(cè),止于骶骨前面。此韌帶表面蓋以腹膜,形成弧形皺襞為直腸子宮襞。此韌帶向后上牽引子宮頸,并與子宮圓韌帶共同持子宮的前傾前屈位。子宮闊韌帶位于子宮兩側(cè)的雙層腹膜皺襞,呈翼狀,由覆蓋子宮前后壁的腹膜自子宮側(cè)緣向兩側(cè)延伸達(dá)盆壁而成,可限制子宮向兩側(cè)傾倒。闊韌帶分為前后兩葉,其上緣游離,內(nèi)2/3部包 裹輸卵管(傘部無(wú)腹膜遮蓋),外l/3部移行為骨盆漏斗韌帶(infundibulopelvic ligament)或稱卵巢懸韌帶(suspensory ligament of ovary),卵巢動(dòng)靜脈由此穿行。在輸卵管以下、卵巢附著處以上的闊韌帶稱輸卵管系膜,其中有結(jié)締組織及中腎管遺跡。卵巢與闊韌帶后葉相接處稱卵巢系膜。卵巢內(nèi)側(cè)與宮角之間的闊韌帶稍增厚稱卵巢固有韌帶或卵巢韌帶。在宮體兩側(cè)的闊韌帶中有豐富的血管、神經(jīng)、淋巴管及大量疏松結(jié)締組織稱宮旁組織。子宮動(dòng)靜脈和輸尿管均從闊韌帶 基底部穿過(guò)。子宮圓韌帶為對(duì)長(zhǎng)條狀圓索,由平滑肌和結(jié)締組織構(gòu)成。起于子宮外側(cè)緣,輸卵管子宮口的前下方。在子 宮闊韌帶前層覆蓋下,走向前外側(cè),經(jīng)過(guò)腹股溝管,終止于陰阜及大陰 上部之中。為持子宮前傾位的主要結(jié)構(gòu)。
方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠子宮韌帶成纖細(xì)胞采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠子宮韌帶成纖細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基
培養(yǎng)基: 小鼠子宮韌帶成纖細(xì)胞培養(yǎng)基(基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液次
生長(zhǎng)特性: 貼壁
細(xì)胞形態(tài): 成纖細(xì)胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳2-3代左右
消化液: 0.25%
原代細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

取材與預(yù)處理?:取新生24小時(shí)內(nèi)Wistar大鼠,麻醉后無(wú)菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。
?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過(guò)濾?。
?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后重懸接種?。
?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液?。
培養(yǎng)方法?:

原代細(xì)胞培養(yǎng)?
?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。
?步驟?:
取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。
依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過(guò)濾。
通過(guò)IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。
37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液。
?注意事項(xiàng)?:消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過(guò)度消化導(dǎo)致細(xì)胞死亡。
?細(xì)胞系培養(yǎng)?
?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。
?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
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