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產品簡介
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ARTICLES細胞簡介:
產品名稱 小鼠頸動脈血管平滑肌細胞
組織來源 動脈組織
產品規格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 小鼠頸動脈平滑肌細胞分離自頸動脈組織;頸動脈存在于脊椎動物頸部的動脈。有頸外動脈和頸內動脈。前者分布至頭頂部和顏面部。后者進入顱內分布至腦和眼眶內。在發生時,鰓弓中不形成鰓的下頜弓,所以,從大動脈也不分入鰓動脈和出鰓動脈。從腹大動脈的前方發出頸外動脈,頸內動脈是通向第三鰓弓的血管延伸而形成的,但在某些魚類、有尾兩棲類和爬行類中,這血管也將些血液送至大動脈根。其它的高等脊椎動物的大動脈根,在第三、第四大動脈弓之間消失,所以,其第三大動脈弓形成純粹的頸動脈。在相當于第三、第四大動脈弓之間的腹行大動脈的部分稱為頸總動脈干(common co-rotid trunk);高等脊椎動物,是由頸總動脈干分為左、右頸總動脈,然后再各分支為頸外動脈和頸內動脈。頸動脈是將血液由心臟輸送至頭、面、頸部的大血管,是腦的主要供血血管之,由內膜、平滑肌層及外膜層構成。與其相關常見疾病為頸動脈狹窄,頸動脈狹窄導致的缺血癥狀主要包括,頭暈、記憶力、定向力減退、意識障礙、黑朦、偏側面部和/或肢體麻木和/或無力、伸舌偏向、言語不利、不能聽懂別人說的話等。研究頸動脈平滑肌細胞的體外培養,為研究治療頸動脈狹窄提供個細胞模型具有重要意義。
方法簡介 實驗室分離的小鼠頸動脈血管平滑肌細胞采用-膠原酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質量檢測 實驗室分離的小鼠頸動脈血管平滑肌細胞經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產品信息:
產品名稱 | 小鼠頸動脈血管平滑肌細胞圖片 | 英文名稱 | Mouse Carotid Artery Vascular Smooth Muscle Cells |
組織來源 | 動脈組織 | 產品規格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X8507 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
培養信息:

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養基
培養基: 小鼠頸動脈血管平滑肌細胞培養基(基礎培養基,含FBS、EGF、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液次
生長特性: 貼壁
細胞形態: 成纖細胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳2-3代左右
消化液: 0.25%
凍存步驟:

凍存前準備?
確保細胞處于對數生長期,密度達80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎培養基+40%FBS+10%DMSO?。
?細胞處理?
棄去培養上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細胞數100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。
公司正在出售的產品:
大鼠轉錄因子HES1(HES1)elisa試劑盒 | 自然抗性相關巨噬細胞蛋白1抗體 |
人延伸蛋白A(elo A)elisa試劑盒 | 猴白細胞介素4(IL-4)elisa試劑盒 |
大鼠白介素6受體(IL-6R)elisa試劑盒 | 2抗體 |
SLC52A2基因敲除細胞株 | 人可溶性程序性死亡配體-1(sPD-L1)elisa試劑盒 |
大鼠水通道蛋白1(AQP-1)elisa試劑盒 | 7號染色體開放閱讀框63抗體 |
鈉-糖共轉運載體1抗體 小鼠頸動脈血管平滑肌細胞圖片 | 人血小板衍生生長因子β受體(PDGFRβ)elisa試劑盒 |
植物精胺合酶(SRM)elisa試劑盒 | 蛋白受體B1抗體 |
AF555標記的孤兒核受體蛋白Nur77抗體 | 人FMS樣受體1(FltR1)elisa試劑盒 |
豬肌鈣蛋白I(Tn-Ⅰ)elisa試劑盒 | 轉錄因子SOX9蛋白抗體 |
小鼠酶(TyR)elisa試劑盒 | SLC25A2基因敲除細胞株 |
操作實驗步驟:

1. 原代細胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續梯度離心,收集組織細胞密集帶?。
?細胞培養?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養?。
2. 細胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。
快速導航:
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