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原代細(xì)胞
兔原代細(xì)胞
YS-01X7866兔腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞規(guī)格





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ARTICLES商品屬性:

產(chǎn)品名稱 | 兔腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞規(guī)格 | 英文名稱 | Rabbit Cerebral Artery Vascular Endothelial Cells |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 | 貨號(hào) | YS-01X7866 |
產(chǎn)品信息:

產(chǎn)品名稱 兔腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞
組織來(lái)源 腦動(dòng)脈組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細(xì)胞簡(jiǎn)介 兔腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自腦動(dòng)脈組織;腦動(dòng)脈有成對(duì)的頸內(nèi)動(dòng)脈和椎動(dòng)脈互相銜接成動(dòng)脈循環(huán);靜脈系多不與同名動(dòng)脈拌行,所收集的靜脈血優(yōu)良入靜脈竇再匯入頸內(nèi)靜脈;各級(jí)靜脈都沒有瓣膜,它包括腦的動(dòng)脈系統(tǒng)和腦的靜脈系統(tǒng)。腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞主要功能:①持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡;②合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì);③持和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡。
方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的兔腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞采用膠原酶-混合消化法并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的兔腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×)或明膠包被液(1 mg/mL) 、PBS 、培養(yǎng)基
包被條件: PLL(0.1 mg/mL)或明膠(0.1%)
培養(yǎng)基: 兔腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液次
生長(zhǎng)特性: 貼壁
細(xì)胞形態(tài): 內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳2-3代
消化液: 0.25%
原代細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

取材與預(yù)處理?:取新生24小時(shí)內(nèi)Wistar大鼠,麻醉后無(wú)菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。
?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。
?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后重懸接種?。
?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液?。
培養(yǎng)方法?:

原代細(xì)胞培養(yǎng)?
?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。
?步驟?:
取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。
依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。
通過IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。
37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液。
?注意事項(xiàng)?:消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞死亡。
?細(xì)胞系培養(yǎng)?
?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。
?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
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