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原代細(xì)胞
人原代細(xì)胞
YS-01X7593人心臟纖維原細(xì)胞價(jià)格





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PRODUCT CATEGORY相關(guān)文章
ARTICLES細(xì)胞簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱(chēng) 人心臟纖維原細(xì)胞
組織來(lái)源 心臟組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細(xì)胞簡(jiǎn)介 人心臟纖維原細(xì)胞分離自心臟組織;心臟由心肌細(xì)胞和非心肌細(xì)胞組成,非心肌細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的70%,其中90%以上的非心肌細(xì)胞由心肌成纖維細(xì)胞組成。纖維細(xì)胞是機(jī)能不活躍的成纖維細(xì)胞。胞體呈梭形,胞質(zhì)較少,弱嗜酸性,胞核小,染色深。電鏡下可見(jiàn),細(xì)胞中粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體均不發(fā)達(dá)。當(dāng)組織受損時(shí),纖維細(xì)胞可轉(zhuǎn)化為成纖維細(xì)胞而參與修復(fù)過(guò)程。纖維細(xì)胞和成纖維細(xì)胞是處于不同功能狀態(tài)的同一種細(xì)胞,如在組織損傷后的修復(fù)過(guò)程中,纖維細(xì)胞可轉(zhuǎn)化為功能活躍的成纖維細(xì)胞。纖維細(xì)胞較小,呈多角形,胞質(zhì)較少,弱嗜酸性,胞核亦較小,染色較深,電鏡下粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)較少,高爾基復(fù)合體不發(fā)達(dá)。成纖維細(xì)胞較大,呈星形或梭形,有突起,細(xì)胞核呈卵圓形,染色質(zhì)稀疏,染色淡,核仁明顯,胞質(zhì)較多。成纖維細(xì)胞能合成和分泌膠原蛋白、彈性蛋白和蛋白多糖,形成膠原纖維、彈性纖維和網(wǎng)狀纖維以及基質(zhì)成分。心肌成纖維細(xì)胞主要功能為對(duì)心肌細(xì)胞起結(jié)構(gòu)支持作用并負(fù)責(zé)細(xì)胞基質(zhì)外的合成,當(dāng)心肌損傷時(shí)能產(chǎn)生旁分泌生長(zhǎng)因子。心肌成纖維細(xì)胞是心臟結(jié)締組織中常見(jiàn)的細(xì)胞,可合成和分泌膠原纖維、彈性纖維、網(wǎng)狀纖維及有機(jī)基質(zhì),并且在外傷等因素刺激下,部分纖維細(xì)胞可重新轉(zhuǎn)變?yōu)橛字傻某衫w維細(xì)胞,其功能活動(dòng)也得以恢復(fù),參與組織損傷后的修復(fù)。因此,對(duì)心肌成纖維細(xì)胞的生理學(xué)研究成為現(xiàn)代心血管領(lǐng)域研究的一個(gè)重點(diǎn)。
方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的人心臟纖維原細(xì)胞采用膠原酶消化結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的人心臟纖維原細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱(chēng) | 人心臟纖維原細(xì)胞價(jià)格 | 英文名稱(chēng) | Human Cardiac Fibroblast Cells |
組織來(lái)源 | 心臟組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號(hào) | YS-01X7593 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基
培養(yǎng)基: 人心臟纖維原細(xì)胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性: 貼壁
細(xì)胞形態(tài): 成纖維細(xì)胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)佳
消化液:0.25%
凍存步驟:

凍存前準(zhǔn)備?
確保細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,密度達(dá)80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細(xì)胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤(rùn)洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬(wàn))?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時(shí),-80℃過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮?。
公司正在出售的產(chǎn)品:
綿羊銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ATOX1(ATOX1)elisa試劑盒 | 腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1 |
HEK293細(xì)胞eGFP基因過(guò)表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株 | 小鼠花生四烯酸5-脂氧合酶(alox5a)elisa試劑盒 |
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RIIAD1基因敲除細(xì)胞株 | 人Toll樣受體10(TLR10)elisa試劑盒 |
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操作實(shí)驗(yàn)步驟:

1. 原代細(xì)胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過(guò)Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。
?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細(xì)胞純化
?差速貼壁法?:通過(guò)搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過(guò)磁珠分選,提高純度?。
3. 細(xì)胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗(yàn)證
?免疫熒光染色?:檢測(cè)NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。
?電生理記錄?:通過(guò)膜片鉗技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞電特性(如鈉電流)。
快速導(dǎo)航:
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