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產品簡介
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ARTICLES細胞簡介:
產品名稱 人骨髓造血干細胞
簡稱 BMHSC
組織來源 骨髓組織
產品規格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 人骨髓造血干細胞分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。造血干細胞具有自我更新能力并能分化為各種血細胞的前提細胞,終生成各種血細胞成分,包括紅細胞,白細胞和血小板。造血干細胞需要根據機體的生理需求適時的補充血液系統各個成熟細胞組分。同時在損傷、炎癥等應激狀態下,造血干細胞也扮演著調節和維持體內血液系統各個細胞組分的生理平衡的角色。臨床治療中,造血干細胞移植廣泛應用于血液系統疾病以及自身免疫疾病,在其它實體瘤的治療中,比如淋巴瘤,生殖細胞瘤,乳腺癌,小細胞肺癌,主要應用于常規治療失敗或復發難治以及具有不良預后因素的患者。造血干細胞以不對稱有絲分裂方式進行增殖,一個干細胞分裂產生兩個子細胞,一個分化為造血祖細胞,另一個則保持干細胞特征。造血干細胞在不斷體外培養產生大量造血祖細胞同時,保持自己既不增殖也不分化。體外培養微環境合適,造血干細胞可持續維持培養60天左右。 造血干細胞體外增殖培養需要基質細胞滋養(滋養層細胞),缺少滋養層細胞不增殖,無法長期培養,本產品為收集培養好的造血干懸浮細胞灌裝發貨,不包含滋養層,因此收貨后建議盡快實驗。
方法簡介 實驗室分離的人骨髓造血干細胞采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結合培養基篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質量檢測 實驗室分離的人骨髓造血干細胞經CD34免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產品信息:
產品名稱 | 人骨髓造血干細胞規格 | 英文名稱 | Human Bone Marrow Hematopoietic Stem Cells |
組織來源 | 骨髓組織 | 產品規格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X8293 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
培養信息:

產品名稱 人骨髓造血干細胞
簡稱 BMHSC
組織來源 骨髓組織
產品規格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 人骨髓造血干細胞分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產???
凍存步驟:

凍存前準備?
確保細胞處于對數生長期,密度達80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎培養基+40%FBS+10%DMSO?。
?細胞處理?
棄去培養上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細胞數100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。
公司正在出售的產品:
綿羊細絲蛋白A(FLNA)elisa試劑盒 | 三聯體核苷酸結合蛋白2抗體 |
Daudi細胞hCMTM6基因敲除株 | 小鼠酶(Arg)elisa試劑盒 |
大鼠神經鞘磷脂酶(NSMASE)elisa試劑盒 | DQX1蛋白抗體 |
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大鼠胱抑素B(CSTB)elisa試劑盒 | 鳥核苷酸交換因子4 |
半胱8單克隆抗體 | 人前列腺特異性抗體(PSA)elisa試劑盒 |
兔活化Xa(FXa)elisa試劑盒 | 彈性抑制劑抗體 人骨髓造血干細胞規格 |
人促甲狀腺激素β單克隆抗體(標記) | 人顆粒酶K(Gzms-K)elisa試劑盒 |
植物細胞色素P450 707A(CYP707A)elisa試劑盒 | 組蛋白甲基轉移酶SMYD3抗體 |
豬線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ(Complex IV)elisa試劑盒 | Hepa1-6細胞mSmyd5基因敲除株 |
操作實驗步驟:

1. 原代細胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續梯度離心,收集組織細胞密集帶?。
?細胞培養?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養?。
2. 細胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。
快速導航:
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