運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
PADI4/PAD4 /FITC 熒光素標記關節炎相關基因抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rabbit  rat IgM/Biotin 生物素化兔抗大鼠IgMMulti-class antibodies規格： 0.1ml

周期素C抗體  Cyclin C 0.1ml

Rabbit  Monkey IgM/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗猴IgM 0.1ml

FBXO31 英文名稱： F-box蛋白家族FBXO31抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-VAV3(Tyr173) 磷酸化鳥嘌呤核苷酸交換因子VAV3抗體 規格 0.1ml

Rabbit  rat IgM/Biotin 生物素化兔抗大鼠IgMMulti-class antibodies規格： 0.1ml

HSTF2/HSF2 peptide 熱休克轉錄因子2抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

ABCG4 ABC膜轉運蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-CHK2 (ser19) 磷酸化細胞周期檢測點激酶2抗體 規格 0.1ml

兔抗Avidin(卵清親合素)血清 0.5ml 國產

WNK1 英文名稱： 賴酸缺陷型蛋白激酶1抗體 0.2ml

Doublecortin 英文名稱： 雙皮質素抗體 0.1ml

ABCG4 ABC膜轉運蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

SYK 英文名稱： 非受體型酪酸蛋白激酶抗體 0.1ml

EphA3 英文名稱： 酪酸蛋白激酶受體A3抗體 0.1ml

細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子抗體  CD147/EMMPRIN 0.1ml

CD4/Biotin 生物素化CD4抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-HDAC1(Ser423) 磷酸化組蛋白去乙酰化酶1抗體 規格 0.1ml

Pentapeptide-3/Leuphasyl 五勝肽Multi-class antibodies規格： 1g
胚腎細胞;293A 三氯化-丁試劑(10-20%)(1mL×10)組氨酸血液磷酸二酯酶（PDE）總活性熒光定量檢測試劑盒

三氟化-異試劑(10-20%)(1mL×10)黃山藥皂苷提取物磷酸二酯酶1（PDE1）活性酶連續循環光譜法定量檢測試劑盒

三氟化-甲試劑(10-20%)(1mL×10)積雪草苷組織磷酸二酯酶1（PDE1）活性酶連續循環光譜法定量檢測試劑盒

三氟化-試劑(10-20%)(1mL×10)[用于氣相色譜]羥基積雪草苷血液磷酸二酯酶1（PDE1）活性酶連續循環光譜法定量檢測試劑盒

1-甲基-3-硝基-1-亞胍(加約50%水濕潤,本品干重約為5g(>95.0%(T))甜菜堿磷酸二酯酶1（PDE1）活性熒光定量檢測試劑盒

N-亞硝基-N-甲基尿烷(>95.0%(GC))雪上一枝蒿甲素組織磷酸二酯酶1（PDE1）活性熒光定量檢測試劑盒

基硅重氮(約10%的己烷溶液,約0.6mol/L)琥珀酸血液磷酸二酯酶1（PDE1）活性熒光定量檢測試劑盒

N-乙酰基咪唑(>98.0%(GC)(T))α-蒎烯磷酸二酯酶2（PDE2）活性酶連續循環光譜法定量檢測試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。