【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產品名稱：抗壞血酸（AsA）含量測試盒規格

規格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6354

測定意義

AsA又稱維生C。AsA是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細胞中最重要的抗氧化劑，AsA在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用，也是衡量農作物產品品質的重要指標之一。

測定原理：

抗壞血酸氧化酶（AAO）催化AsA氧化生成DHA，通過測定AsA的氧化速率，即可計算出AsA含量。

自備儀器和用品：

研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液器和蒸餾水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-TNF- Alpha /HRP 辣根過氧化物酶標記壞死因子抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

PLGF (Placenta growth factor) 小鼠胎盤生長因子(多肽抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

膠質細胞系源性神經營養因子受體β抗體 Anti-TmR2 0.2ml

5HT1F Receptor 英文名稱： 5-羥色胺受體1F抗體 0.2ml

phospho-ERK1 (Thr197 +Thr202) 英文名稱： 磷酸化原活化蛋白激酶1/2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-JunB(Ser259) 磷酸化活化蛋白激酶B抗體 規格 0.1ml

PLGF (Placenta growth factor) 小鼠胎盤生長因子(多肽抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

RKIP(Raf kinase inhibitor protein) Raf激酶抑制蛋白抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-Aurora C 有絲分裂激酶B抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Akt(Thr450) 磷酸化蛋白激酶B抗體 規格 0.1ml

Melanoma 黑色素瘤 濃縮液 0.1ml 進口分裝

UNC5B 英文名稱： 神經突起誘導因子受體UNC5B抗體 0.1ml

CATSPER4 英文名稱： 陽離子通道相關蛋白4抗體 0.2ml

Anti-Aurora C 有絲分裂激酶B抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

SnoN 英文名稱： Smad核轉錄共抑制因子抗體 0.2ml

E2F2 英文名稱： 轉錄因子E2F-2抗體 0.1ml

抗干燥癥SSB/La抗體 Anti-SSB/La 0.2ml

Anti-TIEG1/KLF10/FITC 熒光素標記TGF-β誘導早期應答基因1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MAP3K8/Tpl2 (Ser400) 磷酸化原活化蛋白激酶激酶8抗體 規格 0.1ml

AVPR2(arginine vasopressin receptor 2) 精氨酸加壓素受體2抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg
抗壞血酸（AsA）含量測試盒規格芹菜素(標準品)山楂葉(山里紅) 石蠟切片組織線粒體復合物V蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

齊墩果酸黃精（黃精） 線粒體復合物V蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

齊墩果酸(高純98%）竹葉柴胡 線粒體復合物V蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

齊墩果酸(標準品）綠萍 線粒體復合物V蛋白表達西方雜交分析試劑盒

莽草酸艾葉線粒體復合物V蛋白共沉淀分析試劑盒

莽草酸(標準品)鴨膽子線粒體復合物V蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒

羊藿苷杏葉防風 鈣ATP酶PMCA蛋白表達流式儀檢測試劑盒

羊藿苷(標準品)五靈脂載玻片鈣ATP酶PMCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。