公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：牛痘相關激酶2(VRK2)重組蛋白   

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Vaccinia Related Kinase 2 (VRK2)

Serine/threonine-protein kinase VRK2

酶與激酶

特點：

標記：標記反應簡單、溫和且很少抑制抗體活性，將與抗體共價結合是一種非常簡便、直接的標記方法。

酶標記：酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成，其應用范圍非常廣泛，結果即時可見、敏感性高。

熒光標記：熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一，產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光， 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況，主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色，是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。

相關產(chǎn)品：
血管緊張素轉化酶2(ACE2)活性蛋白Recombinant Caspase 8 (CASP8)

血管緊張素轉化酶(ACE)重組蛋白Recombinant Phospholipase A2 Group VII (LpPLA2)

血管緊張素轉化酶(ACE)活性蛋白Recombinant Endothelial NOS (eNOS)

血管非炎性蛋白3(VNN3)重組蛋白Recombinant Carbonic Anhydrase I (CA1)

標簽選擇：

親和標簽：蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易；另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類：一類是短肽類標簽；一類是長肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的，大致步驟如下：

真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟：

a.      選擇表達載體和宿主細胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達載體的構建

c.      無內毒素的質粒抽提

d.      細胞瞬時轉染

e.      表達小試，條件優(yōu)化

f.       表達分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟：

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶，則需要變復性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白；表達蛋白的分析、純化、檢測

　　誘導表達成功后，表達蛋白的分析、純化、檢測應該順當，按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

HSPA4產(chǎn)品名稱: 熱休克蛋白70蛋白4抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

CBL產(chǎn)品名稱: 原基因CBL2抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat

IL-23產(chǎn)品名稱: 白介su-23抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat

DCAMKL1產(chǎn)品名稱: 絲氨suan/蘇氨suan蛋白激meiDCAMKL1單克隆抗體交叉反應: Human, Mouse

C2orf18產(chǎn)品名稱: 2號染色體開放閱讀框18抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

CAB39產(chǎn)品名稱: 鈣結合蛋白39抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

CEA(B5)產(chǎn)品名稱: 胚抗原單克隆抗體（檢測）交叉反應: Human

TMA16產(chǎn)品名稱: 4號染色體開放閱讀框43/FLJ11184抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

TMEM62產(chǎn)品名稱: 跨膜蛋白62抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

Aquaporin 4產(chǎn)品名稱: 水通道蛋白4單克隆抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat
牛痘相關激酶2(VRK2)重組蛋白人CD200受體1(CD200R1)ELISA試劑盒CD200R1CD200受體1elisa kitHuman CD200 Receptor 1(CD200R1)ELISA Kit

人CD200分子(CD200)ELISA試劑盒CD200CD200分子ELISA試劑盒Human Cluster Of Differentiation 200(CD200)ELISA Kit

人CD160分子(CD160)ELISA試劑盒CD160CD160分子elisamei聯(lián)免疫試劑盒Human Cluster Of Differentiation 160(CD160)ELISA Kit

人CD109分子(CD109)ELISA試劑盒CD109CD109分子elisa檢測試劑盒Human Cluster Of Differentiation 109(CD109)ELISA Kit

人CCAAT增強子結合蛋白γ(CEBPγ)ELISA試劑盒CEBPγCCAAT增強子結合蛋白γelisa kitHuman CCAAT/Enhancer Binding Protein Gamma(CEBPg)ELISA Kit
操作步驟 ：

根據(jù)使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM。混勻備用（PMSF 現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 把切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作