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產品名稱：谷丙轉氨酶（GPT)測試盒說明書

規格 : 50管/24樣、100管/48樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6415

測定意義

GPT（EC 2.6.1.2）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，催化氨基酸和酮酸轉氨基反應，在氨基酸代謝中具有重要作用。此外，哺乳動物肝細胞GPT活性很高，當肝細胞壞死，GPT釋放到血液中，血清GPT活性顯著增高。因此，GPT被世界衛生組織推薦為肝功能損害最敏感的檢測指標。

測定原理

GPT催化丙氨酸和α-酮戊二酸發生轉氨基反應，生成丙酮酸和谷氨酸；加入2,4-二硝基肼溶液，不僅終止上述反應，而且與酮酸中的羰基加成，生成丙酮酸苯腙；苯腙在堿性條件下呈紅棕色，可以在505nm讀取吸光值并計算酶活力。

試驗中所需的儀器和用品

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-Phospho-p63 (Ser160/Ser162) /FITC 熒光素標記磷酸化P63抑制基因抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG/Biotin 生物素化兔抗小鼠IgGMulti-class antibodies規格： 0.1ml

細胞表面趨化因子受體1抗體 Anti-CXC-R1 0.2ml

Goat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

FLASH 英文名稱： 半胱酸蛋白酶8相關蛋白2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Vimentin (Ser56) 磷酸化波形蛋白抗體 規格 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgG/Biotin 生物素化兔抗小鼠IgGMulti-class antibodies規格： 0.1ml

MMP-13 (Matrix metalloproteinase 13) 基質金屬蛋白酶13抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-Angiopoietin 2 血管生成素2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Beta-Catenin(Ser45) 磷酸化β 連環素蛋白抗體 規格 0.1ml

單組分TMB底物液 12ml/100ml 進口分裝

VSIG4 英文名稱： T細胞負調節蛋白抗體 0.1ml

DLGAP2 英文名稱： PSD95結合蛋白2抗體 0.2ml

Anti-Angiopoietin 2 血管生成素2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Synaptojanin 2 英文名稱： 磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5H抗體 0.2ml

Estrogen Receptor alpha 英文名稱： 雌受體α抗體 0.1ml

組織蛋白酶D抗體 Anti-cath-D/CD/Cathepsin D 0.1ml

Anti-UCP-1/FITC 熒光素標記線粒體脫偶連蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-HMGCR(Ser872) 磷酸化三羥基基A還原酶抗體 規格 0.1ml

CCR-4(C-C chemokine receptor 4) 細胞表面趨化因子受體4抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg
谷丙轉氨酶（GPT)測試盒說明書對氨基酚(>98%,BR)人絨毛膜促性腺（曾用名：絨促性素）凍切片組織組蛋白H3-K4甲基化熒光顯微鏡檢測試劑盒

1,4-雙(5-苯基-2-噁唑基)苯(>98%,Scint Grade)內素石蠟切片組織組蛋白H3-K4甲基化熒光顯微鏡檢測試劑盒

(>98%,BC)內素 載玻片組蛋白H3-K4甲基化NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

氟化(>98%,BR)內素 凍切片組織組蛋白H3-K4甲基化NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

2,5-二苯基惡唑(>98%,BC)不銹鋼筒 石蠟切片組織組蛋白H3-K4甲基化NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

乙酸鈉(>98%,BR)封口膜 組蛋白H3-K4甲基化比色法定量檢測試劑盒　（針對一甲基）

司班60鋁薄紙 組蛋白H3-K4甲基化比色法定量檢測試劑盒（針對二甲基、基）

二氧化鈦(>99%,BR)無熱原吸頭 組蛋白H3-K4甲基化熒光定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。