運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
P2P-R/RBBP6 /FITC 熒光素標記增殖潛能相關蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Mouse  rat IgM/HRP 辣根過氧化物酶標小鼠抗大鼠IgMMulti-class antibodies規格： 0.1ml

細胞角蛋白19抗體  CK19 0.1ml

Mouse  rat IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml

Phospho-FLT3 (Tyr842) 英文名稱： 磷酸化FMS樣酪酸激酶3 0.1ml

Rhesus antibody Rh Piwil2/Mili piwi樣2蛋白抗體 規格 0.2ml

Mouse  rat IgM/HRP 辣根過氧化物酶標小鼠抗大鼠IgMMulti-class antibodies規格： 0.1ml

Activin A Human 人激活素 AMulti-class antibodies規格： 48T

 CK1+5+10+14 高分子量角蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NR2C/NMDAR2C 谷氨酸受體2C抗體(N端) 規格 0.1ml

Cover Glass 蓋玻片 24x24mm

TXNDC5 英文名稱： 硫氧還蛋白5抗體 0.2ml

C8orf40 英文名稱： 8號染色體開放閱讀框40抗體 0.2ml

 CK1+5+10+14 高分子量角蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Phospho-Smad1/5 (Ser463 + Ser465) 英文名稱： 磷酸化細胞信號轉導分子Smad-1/5抗體 0.1ml

phospho-Estrogen Receptor beta (Ser87) 英文名稱： 磷酸化雌受體β抗體 0.1ml

孕受體抗體  PR 0.2ml

 Phospho-Syk (Tyr525/526) /FITC 熒光素標記磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MLF1 Interacting Protein/PBIP1(Thr78) 磷酸化卡波西氏肉瘤皰疹病毒潛伏核抗原相互作用蛋白1抗體 規格 0.1ml

HCV-Core 丙型肝炎病毒-C區(多肽)Multi-class antibodies規格： 1mg
結腸癌細胞;COLO 320D-核糖阿魏NITRATION蛋白質濃度定量試劑盒

二硫蘇糖(DTT)澤瀉FRUORESCAMINE蛋白質濃度熒光定量試劑盒

D(+)-松二糖穿心蓮二苯（DPA）DNA比色定量測定試劑盒

D-果糖-1,6-二磷酸三鈉鹽棉花根二氨基（DABA）DNA比色定量測定試劑盒

海帶多糖；昆布糖 (來自褐藻類)藏菖蒲鋱鹽（terbiumIII）單鏈DNA熒光定量測定試劑盒

胰酶(1:250)，胰酶粉芫花條PICO GREEN雙鏈DNA熒光定量測定試劑盒

木瓜蛋白酶(800u/mg)雞蛋花RNA比色法定量檢測試劑盒

木瓜蛋白酶(2000u/mg)地骨皮（枸杞）RNA熒光（RiboGreen）定量檢測試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。