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產品名稱：苯丙氨酸解氨酶(PAL)試劑盒品牌

規格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6709

測定意義

PAL（EC4. 3 1 5）廣泛存在于各種植物和少數微生物中，是植物體內苯丙烷類代謝的關鍵酶，與一些重要的次生物質如木質素、異黃酮類植保素、黃酮類色素等合成密切相關，在植物正常生長發育和抵御病菌侵害過程中起重要作用。

測定原理：

PAL催化L-苯丙氨酸裂解為反式肉桂酸和氨，反式肉桂酸在290nm處有最大吸收值，通過測定吸光值升高速率計算PAL活性。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-phospho-STAT5a(pThr694)/FITC 熒光素標記抗磷酸化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Mouse Anti-rabbit IgG 小鼠抗兔IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規格： 1mg

谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗體 Anti-GCS 0.1ml

Donkey Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的驢抗兔IgG 0.1ml

FKBP10 英文名稱： 肽基脯酰順反異構酶FKBP10抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Smad3(Ser213) 磷酸化細胞信號轉導分子SMAD3抗體 規格 0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG 小鼠抗兔IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規格： 1mg

IL-10 人白介素-10Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-CHK1 細胞周期檢測點激酶1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NUP160 核孔蛋白NUP160抗體 規格 0.2ml

Activiated Biotin 活化生物素 5mg

Tumstatin 英文名稱： 抑素抗體 0.2ml

Ceruloplasmin 英文名稱： 銅藍蛋白抗體 0.1ml

Anti-CHK1 細胞周期檢測點激酶1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

S6PDH 英文名稱： 6-磷酸山梨醇脫氫酶抗體 0.2ml

E1 Ubiquitin Activating Enzyme 英文名稱： 泛素激活酶E1抗體 0.1ml

蛋白激酶C抗體 Anti-PKC 0.1ml

Anti-STAT5/FITC 熒光素標記信號轉導和轉錄激活因子5(STAT5)抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-mTOR (Tyr) 磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體 規格 0.1ml

ANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1) 血管位蛋白樣1/血管生成素樣蛋白-1抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg
苯丙氨酸解氨酶(PAL)試劑盒品牌抑霉唑標準溶液(10μg/ml,u=2%)血竭素高氯酸鹽組織RCT酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

吡蟲啉標準溶液(1mg/ml,溶劑：甲)10-羥基-2-癸烯酸ROS酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

稻瘟靈標準溶液(10μg/ml,u=2%)酸棗仁皂苷 B組織ROS酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

甲霜靈標準溶液(100μg/ml,u=5%)牛磺膽酸鈉RSE酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

標準溶液(100μg/ml,u=5～3%,酮)牛磺熊去氧膽酸鈉組織RSE酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

殺螟硫磷(標準品)鹽酸川芎SRCN1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

鄰苯二甲酸二甲酯(標準品)紅景天苷組織SRCN1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

對二氯苯(分析標準品,>99.8%(GC))牛蒡子苷SRCN2酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。