產品名稱：小鼠骨髓基質細胞*培養基

規格：100mL/125mL×4
貨號：YS-02X10260

細胞生長實驗 ：細胞生長良好，形態正常

儲存條件：2℃-8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸
公司產品僅用于科研

細胞特性：

1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織。

2)細胞鑒定：細胞免疫熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

5)細胞生長方式：上皮樣，不規則細胞，貼壁培養。

細胞培養步驟

一．培養基及培養凍存條件準備：

1） 準備RPMI-1640 培養基；優質胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；雙抗，1%。

2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。

二． 細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

注意事項：

（1）凍存前細胞狀態，細胞最好在對數生長期，細胞密度適合，剛剛發生細胞融合，過密或連成片的細胞狀態不好，而且消化時不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過低，10的6次方-7次方的數量級比較好，我凍存的細胞一般T25培養瓶（5*107），一瓶凍一管（1.5ml凍存管），10cm培養皿（大概10的8次方個細胞）分成兩管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于細胞而言要求不是很嚴格，我從10%-90%都用過，問題不大，個人認為10%-20%可以了，能節約處就節約點嘛！另外，凍存液可以在處理細胞前配置，放在4度冰箱預冷。細胞離心后直接用預冷的凍存液重懸，移入凍存管。

（5）關于“慢凍"，傳統的方法，細胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長，-80度過夜，最后液氮。對于條件較好的實驗室和細胞凍存數量多的實驗室，推薦使用程序降溫盒，內裝異丙醇，在-80度并內可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

MyoD1/Myf3/FITC 熒光素標記肌原調節蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

 VAP1/FITC 熒光素標記血管粘附蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

脂肪組織分化相關蛋白抗體  ADFP/ADRP/adipophilin 0.2ml

Mouse  Goat IgG/Cy5 Cy5標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

phospho-GABBR2 (Ser783) 英文名稱： 磷酸化G基丁酸B型受體2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Protein G 重組蛋白G抗體 規格 0.1ml

 VAP1/FITC 熒光素標記血管粘附蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

ABAb(Human  brain tissue antibody) ELISA Kit 人抗腦組織抗體Multi-class antibodies規格： 48T

 phospho-IKK gamma (Ser31) 磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MAG-a/L-MAG 髓鞘相關糖蛋白-a抗體 規格 0.1ml

Cr(Human Crosslaps) ELISA Kit 人骨膠原交聯 96T

RSV 英文名稱： 呼吸道合胞病毒抗體 0.1ml

CDKN2A/p14ARF 英文名稱： 抑癌基因p14抗體 0.1ml

 phospho-IKK gamma (Ser31) 磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Mouse  rat IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml

CKS2 英文名稱： 細胞周期蛋白依賴性激酶調節亞基2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh 4EBP2 eIF4E結合蛋白2抗體 規格 0.1ml

 MRP2/FITC 熒光素標記多藥耐藥相關蛋白2抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PSME3/PA28 gamma 蛋白酶體激活因子PA28γ抗體 規格 0.2ml

 Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1387)/FITC 熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
小鼠骨髓基質細胞*培養基噬菌體溶菌斑點雜交篩選試劑盒10次腸道內富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白抗體流式組化

噬菌體溶菌斑點雜交篩選試劑盒10次巢蛋白/神經上皮干蛋白抗體流式組化

P1噬菌體轉導試劑盒20次神經束蛋白-155

P1噬菌體效價檢測試劑盒20次抗鳥脫羧酶抗體流式組化

噬菌體粗提試劑盒10次成骨相關轉錄因子抗體流式組化

噬菌體稀釋緩沖液500毫升蛋白酶A抗體流式組化

噬菌體選擇培養基I100毫升蛋白酶B（小鼠來源抗體流式組化）IHC WB

噬菌體選擇培養基II100毫升轉移生長因子–β受體2抗體流式組化

乳酸菌噬菌體溶斑檢測試劑盒10次甘氨酰-脯氨酰-對對甲磺酸鹽

乳酸桿菌（Lactobacillus）噬菌體特異性PCR擴增檢測試劑盒20次鄰-β-D-吡喃葡萄糖苷

乳酸球菌（Lactococcus）噬菌體特異性PCR擴增檢測試劑盒20次肽酶

乳酸鏈球菌（Streptococcus）噬菌體特異性PCR20次人重組胰島素

擴增檢測試劑盒頭孢氨芐

乳酸菌噬菌體分離繁殖試劑盒10次土霉素

2′-脫氧尿苷，2′-脫氧尿甙

使用步驟：

一）準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養基，培養基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱量好的培養基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節pH值到適宜范圍內。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養基倒入其中過濾至透明。

（四）分裝：將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。

（五）滅菌：培養基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。