運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
TSHR /FITC 熒光素標記促甲狀腺素受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

TNF-Alpha(Tumor Necrosis Factor-Alpha) 人壞死因子-α(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體  VWF 0.1ml

Phospho-RPS6 (Ser235+Ser236) 英文名稱： 磷酸化S6核糖體蛋白抗體 0.1ml

LPA2 英文名稱： 溶血磷脂酸受體蛋白2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-IKK beta(Ser740) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 規(guī)格 0.1ml

TNF-Alpha(Tumor Necrosis Factor-Alpha) 人壞死因子-α(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

A/H1N1-M2 Swine(Avian influenza Matrix Protein-2 Swine) A型豬流感病毒H1N1-M2蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

SERPINF2 SerpinF2 鼠單抗 (FITC) Human

Rhesus antibody Rh phospho-CREB-1(Ser121) 磷酸化CREB-1抗體 規(guī)格 0.1ml

流式用破膜劑 50T Invitrogen原裝

ZIC3 英文名稱： 內(nèi)臟異位相關(guān)蛋白/鋅指蛋白203抗體 0.2ml

DUSP6 英文名稱： 雙特異性蛋白磷酸酶6/原活化蛋白激酶磷酸酶3抗體 0.2ml

SERPINF2 SerpinF2 鼠單抗 (FITC) Human

phospho-ZNF598(Tyr306) 英文名稱： 磷酸化鋅指蛋白598抗體 0.2ml

DNA PKcs 英文名稱： DNA依賴性蛋白激酶抗體 0.2ml

腎上腺髓質(zhì)素抗體(N端20肽)  ADM ProAM-N20 0.1ml

 CD94/KLRD1/FITC 熒光素標記NK細胞表面抑制性受體CD94抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-FAK/PTK2(Tyr397) 磷酸化粘著斑激酶抗體 規(guī)格 0.1ml

 CSP (circumsporozoite protein/Plasmodium yoelii) 環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
腎癌細胞;ACHN甲基硅烷[>99.0%(GC),用于核磁共振]焦性沒食子酸組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）總活性熒光定量檢測試劑盒

3-(基硅基)-1-磺酸鈉(>98.0%(T))萘組織組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）總活性熒光定量檢測試劑盒

三氟化-乙絡合物(>98.0%(W))環(huán)己酮組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）總活性比色法定量檢測試劑盒

二甲基硒(>98.0%(GC))正十九烷組織組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）總活性比色法定量檢測試劑盒

六氟苯(>99.0%(GC))酪血小板活化因子乙酰水解酶（PAF AH）活性比色法定量檢測試劑盒

甲基錫(>96.0%(GC))正十五烷血液卵磷脂膽固乙酰轉(zhuǎn)移酶（LCAT）活性比色法定量檢測試劑盒

二氯二茂鋯(>97.0%(T))咖啡酸乙酯血液卵磷脂膽固乙酰轉(zhuǎn)移酶（LCAT）活性熒光定量檢測試劑盒

Chirabite-AR[用于核磁共振]檸檬酸血液卵磷脂膽固乙酰轉(zhuǎn)移酶（LCAT）活性酶連續(xù)循環(huán)反應比色法定量檢測試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。