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產(chǎn)品名稱：谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）測(cè)試盒品牌

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測(cè)試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6385

測(cè)定意義

GST是一種具有多種生理功能的蛋白質(zhì)家族，主要存在于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。GST是體內(nèi)解毒酶系統(tǒng)的重要組成部分，主要催化各種化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物與GSH的巰基共價(jià)結(jié)合，使親電化合物變?yōu)橛H水物質(zhì)，易于從膽汁或尿液中排泄，達(dá)到將體內(nèi)各種潛在或具備毒性的物質(zhì)降解并排出體外的目的。因此，GST在保護(hù)細(xì)胞免受親電子化合物的損傷中發(fā)揮著重要的生物學(xué)功能。此外，因?yàn)镚ST具有GSH-Px活性，亦稱為non-Se GSH-Px，具有修復(fù)氧化破壞的大分子如DNA、蛋白質(zhì)等的功能。注意，GST催化的反應(yīng)減少GSH含量，但是不增加GSSG含量。

測(cè)定原理：

GST催化GSH與CDNB結(jié)合，其結(jié)合產(chǎn)物的光吸收峰波長(zhǎng)為340nm；通過測(cè)定340nm波長(zhǎng)處吸光度上升速率，即可計(jì)算出GST活性。

需自備的儀器和用品：

紫外-可見分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、1ml石英比色皿、雙蒸水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

Anti-phospho-JNK1/2(pThr183/pTyr185)/FITC 熒光素標(biāo)記抗磷酸化氨基末端激酶1/2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-human IgM/Gold 金標(biāo)記兔抗人IgM (10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5ml

Fe65 蛋白抗體 Anti-Fe65 protein 0.2ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml

FOXD1 英文名稱： 叉頭蛋白D1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-SYN1(Ser62+Ser67) 磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-human IgM/Gold 金標(biāo)記兔抗人IgM (10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5ml

MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor) 層粘連蛋白受體1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-beta-Amyloid(1-28) β淀粉樣肽(1-28)抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-BLNK(Tyr491) 磷酸化T細(xì)胞連接蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

多聚賴酸溶液0.1%(Poly-L-Lysine)10X 10ml 組化用

Vimentin 英文名稱： 波形蛋白抗體 0.1ml

DNAH7 英文名稱： 軸絲動(dòng)力蛋白7抗體 0.2ml

Anti-beta-Amyloid(1-28) β淀粉樣肽(1-28)抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

mSin3A 英文名稱： 同源轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白Sin3A抗體 0.2ml

EPOR 英文名稱： 紅細(xì)胞生成素受體抗體 0.1ml

新的抑癌基因Brg1抗體 Anti-Brg1 0.1ml

Anti- Beta-Actin/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記β-肌動(dòng)蛋白(抗體)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-IFNAR1(Ser535+Ser539) 磷酸化干擾素α受體抗體 規(guī)格 0.1ml

Cav-1/ETM1 peptide 細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
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亞硫酸氫鈉(AR)舒巴坦適配體（ADAPTER）連接試劑盒

丁二酸鈉(AR)頭孢羥氨芐鈣轉(zhuǎn)試劑盒

氯化銅二水(AR)林可霉素通用型CHIP DNA分子克隆試劑盒

牛血紅蛋白甲砜霉素通用型CHIP DNA分子庫(kù)構(gòu)建試劑盒

乙酸鈉雙氫苯甘氨酸高效CHIP DNA分子克隆試劑盒

聚乙二10000α-對(duì)羥基苯甘氨酸高效CHIP DNA分子庫(kù)構(gòu)建試劑盒

DL-蘋果酸氯霉素二物10倍PCR*緩沖液
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。