產(chǎn)品名稱：大鼠腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

規(guī)格：100mL/125mL×4
貨號(hào)：YS-02X10170

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) ：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常

儲(chǔ)存條件：2℃-8℃，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性：

1)】組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞最好在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好，而且消化時(shí)不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過低，10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶?jī)鲆还埽?.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個(gè)細(xì)胞）分成兩管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對(duì)于細(xì)胞而言要求不是很嚴(yán)格，我從10%-90%都用過，問題不大，個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管。

（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法，細(xì)胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長(zhǎng)，-80度過夜，最后液氮。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

NIT2/FITC 熒光素標(biāo)記抗NIT2蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 WIP1/FITC 熒光素標(biāo)記原癌基因WIP1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

抗酪蛋白抗體  bov Casein 1.0ml

Goat  Chicken IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的羊抗雞IgG 0.1ml

G gamma7 英文名稱： G蛋白偶聯(lián)受體γ7抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PPM1G 蛋白質(zhì)磷酸酶1G抗體(PP2Cγ) 規(guī)格 0.2ml

 WIP1/FITC 熒光素標(biāo)記原癌基因WIP1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Human coagulation factor VIII related antigen,F VIII -Ag ELISA Kit 人凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 RNF148 環(huán)指蛋白148抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh GSTO1 谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶ω1抗體 規(guī)格 0.1ml

SP-A(Human Surfactant Protein A) ELISA Kit 人表面活性蛋白A 96T

SHANK3 英文名稱： 富含脯酸突觸相關(guān)蛋白SHANK3抗體 0.2ml

phospho-Bcl-xL (Ser62) 英文名稱： 磷酸化Bcl-xL(Ser62)抗體 0.1ml

 RNF148 環(huán)指蛋白148抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat  human IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗人IgM 0.1ml

GPR125 英文名稱： G蛋白偶聯(lián)受體GPR125蛋白抗體 0.2ml

β-抑制蛋白1/2抗體  β-arrestin 1/2 0.1ml

 NFBD1/MDC1/FITC 熒光素標(biāo)記DNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh presenilin 1/PS-1 (NT) 早老素蛋白-1抗體 規(guī)格 0.1ml

 Visfatin-1/PBEF1(NT) Human /FITC 熒光素標(biāo)記內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(N端抗體)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
大鼠腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基組織SPHK2酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒（510）20次昔康（HPLC法）

細(xì)胞SPHK酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒（510）20次丁二酸洛沙平（琥珀酸洛沙平）

組織SPHK酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒（510）20次谷氨酰

細(xì)胞SPHK1酶活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次

組織SPHK1酶活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次皂角LAMP鑒定試劑盒

細(xì)胞SPHK2酶活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次人靶向核糖核酸酶(TR)Elisa測(cè)定試劑盒

組織SPHK2酶活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次人脫氧尿三磷酸(DUTP)Elisa測(cè)定試劑盒

細(xì)胞SPHK酶總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次小鼠血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)Elisa測(cè)定試劑盒

組織SPHK酶總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次小鼠多巴（DA）Elisa測(cè)定試劑盒

細(xì)胞Akt1/PKBa酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20/50/100小鼠血管緊張素原(aGT)Elisa測(cè)定試劑盒

組織Akt1/PKBa酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次小鼠一氧化氮合成酶(NOS)Elisa測(cè)定試劑盒

細(xì)胞Akt2/PKBβ酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)Elisa測(cè)定試劑盒

組織Akt2/PKBβ酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)Elisa測(cè)定試劑盒

細(xì)胞Akt3/PKBγ酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次雞 類肝素(HS)Elisa測(cè)定試劑盒

組織Akt3/PKBγ酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次兔子纖溶酶原（Plg）Elisa測(cè)定試劑盒

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線，加熱溶解，補(bǔ)充水分，測(cè)定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng)，殺菌效果好。