運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
CEA/HRP 辣根過氧化物酶標記鼠抗人癌胚抗原單克隆抗體(包被)IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

E2F4 轉錄因子E2F-4抗原Multi-class antibodies

水通道蛋白-1抗體  AQP1 0.1ml

ZBTB12 英文名稱： 鋅指蛋白ZBTB12抗體 0.2ml

phospho-Dishevelled 2 (Thr224) 英文名稱： 磷酸化蓬亂蛋白2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-ELk1(Thr417) 磷酸化細胞轉錄因子ELK1抗體 規格 0.1ml

E2F4 轉錄因子E2F-4抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

TRF(transferrin) 轉鐵蛋白Multi-class antibodies規格： 10mg

 Phospho-CENP-A (Ser7) 磷酸化著絲粒蛋白AMulti-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh OCC1 結腸癌過度表達蛋白1抗體 規格 0.2ml

Red Blood Cell Lysing Buffer 紅細胞裂解液 100ml

TIN-Ag 英文名稱： 腎小管間質腎炎抗原抗體 0.2ml

c-Maf 英文名稱： 原癌基因cMAF抗體 0.1ml

 Phospho-CENP-A (Ser7) 磷酸化著絲粒蛋白AMulti-class antibodies規格： 0.1ml

Rabbit  mouse IgG-Fc 兔抗小鼠IgG-Fc 1mg

Follistatin 英文名稱： 卵泡抑素抗體 0.1ml

吲哚-3-乙酸抗體/植物生長素抗體  IAA 0.1ml

 Podoplanin Protein/FITC 熒光素標記平足蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-RASGRF1(Ser929) 磷酸化Ras特異性鳥嘌呤核苷酸釋放因子1 規格 0.1ml

Goat  human IgM Whole serum 羊抗人IgM抗血清Multi-class antibodies規格： 1ml
鼻咽癌細胞;CNE-2Z4-羥基芐;對羥基甲(標準品)柯里拉京通用型幽門螺桿菌Helicobacter pylori基因檢測試劑盒

氨芬酸鈉柯諾辛通用型傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）定性基因檢測試劑盒

氨芬酸鈉(標準品)苦參堿組織傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）定性基因檢測試劑盒

地塞米松環氧水解物苦蒿素體液傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）定性基因檢測試劑盒

2,6-二叔丁基對甲酚,丁基羥, 抗氧劑 BHT 苦杏仁苷糞便傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）定性基因檢測試劑盒

甲基潑尼松奎寧環境傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）定性基因檢測試劑盒

甲基潑尼松(標準品)辣椒堿通用型傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）定量PCR擴增檢測試劑盒

阿普斯特;CC10004老鸛草素組織傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）定量PCR擴增檢測試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。