產品名稱：小鼠頜下腺上皮細胞*培養基

規格：100mL/125mL×4
貨號：YS-02X10252

細胞生長實驗 ：細胞生長良好，形態正常

儲存條件：2℃-8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸
公司產品僅用于科研

細胞特性：

1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織。

2)細胞鑒定：細胞免疫熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

5)細胞生長方式：上皮樣，不規則細胞，貼壁培養。

細胞培養步驟

一．培養基及培養凍存條件準備：

1） 準備RPMI-1640 培養基；優質胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；雙抗，1%。

2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。

二． 細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

注意事項：

（1）凍存前細胞狀態，細胞最好在對數生長期，細胞密度適合，剛剛發生細胞融合，過密或連成片的細胞狀態不好，而且消化時不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過低，10的6次方-7次方的數量級比較好，我凍存的細胞一般T25培養瓶（5*107），一瓶凍一管（1.5ml凍存管），10cm培養皿（大概10的8次方個細胞）分成兩管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于細胞而言要求不是很嚴格，我從10%-90%都用過，問題不大，個人認為10%-20%可以了，能節約處就節約點嘛！另外，凍存液可以在處理細胞前配置，放在4度冰箱預冷。細胞離心后直接用預冷的凍存液重懸，移入凍存管。

（5）關于“慢凍"，傳統的方法，細胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長，-80度過夜，最后液氮。對于條件較好的實驗室和細胞凍存數量多的實驗室，推薦使用程序降溫盒，內裝異丙醇，在-80度并內可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

CHRNA7/FITC 熒光素標記煙堿型乙酰膽堿受體α7抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

 VCAM-1/CD106 /FITC 熒光素標記血管內皮細胞粘附分子抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

活性依賴的神經保護肽抗體  ADNP/NAP 0.1ml

Mouse  Goat IgG/Bio 生物素標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

GATA2 英文名稱： GATA結合蛋白2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Proteasome 20S beta 7 蛋白酶體PSMβ7抗體 規格 0.2ml

 VCAM-1/CD106 /FITC 熒光素標記血管內皮細胞粘附分子抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

ACH(Human acetylcholine) ELISA Kit 人乙酰Multi-class antibodies規格： 48T

 HBeAg(2) 人乙型肝炎e抗原單克隆抗體(2)Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MKK7/ERK7 原活化蛋白激酶MKK7抗體 規格 0.1ml

Gamma-ECS(Human Gamma-glutamyl systeine synthetase) ELISA Kit 人γ谷酰半胱酸合成酶 96T

Runx3 英文名稱： Runx3抗體 0.1ml

CHD8 英文名稱： ATP依賴的解旋酶CHD8抗體 0.1ml

 HBeAg(2) 人乙型肝炎e抗原單克隆抗體(2)Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Mouse  Rabbit IgM/APC APC標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

GPR88 英文名稱： G蛋白偶聯受體88抗體 0.2ml

抗三聚氰胺抗體  Melamine 0.2ml

 Phospho-MSK1 (Ser360)/FITC 熒光素標記磷酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PSGD/HOXB13 同源盒蛋白HOXB13抗體 規格 0.2ml

Rabbit  human Fibrinogen/FITC 熒光素標記纖維蛋白原IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
小鼠頜下腺上皮細胞*培養基JM109電轉感受態5 X 100微升鈀粉

羌活（羌活）

/酵母細胞試劑專題石椒草

桃金娘根

名稱規格三棱

/酵母尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP glucose pyrophosphorylase）活性比色法定量檢測試劑盒20次甲巰咪唑

/酵母脫氧胸苷二磷酸二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（dTDP glucose pyrophosphorylase）活性比色法定量檢測試劑盒20次奧沙普秦

紅酵母菌培養基100毫升制川烏染料法PCR鑒定試劑盒

小量酵母細胞*轉化試劑盒20次小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)Elisa測定試劑盒

大量（文庫）酵母細胞*轉化試劑盒10次大鼠白介素2可溶性受體α鏈（IL-2sRα/CD25）Elisa測定試劑盒

酵母細胞質粒提取試劑盒20次大鼠基質金屬蛋白酶7(MMP-7)Elisa測定試劑盒

酵母菌斑雜交試劑盒10次腺苷酸環化酶活肽-27/38抗體流式組化

/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性化學發光法20次配對盒基因9抗體流式組化

定量檢測試劑盒外周髓鞘蛋白-22

/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒20次L-天冬

使用步驟：

一）準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養基，培養基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱量好的培養基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節pH值到適宜范圍內。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養基倒入其中過濾至透明。

（四）分裝：將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。

（五）滅菌：培養基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。