產(chǎn)品名稱(chēng)：破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基

規(guī)格：100mL/125mL×4
貨號(hào)：YS-02X10082

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) ：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常

儲(chǔ)存條件：2℃-8℃，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性：

1)】組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞最好在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過(guò)密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好，而且消化時(shí)不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過(guò)低，10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶?jī)鲆还埽?.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個(gè)細(xì)胞）分成兩管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過(guò)度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對(duì)于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很?chē)?yán)格，我從10%-90%都用過(guò)，問(wèn)題不大，個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管。

（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法，LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長(zhǎng)，-80度過(guò)夜，最后液氮。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

V.cholera Ogawa/Biotin 生物素化01群稻葉型霍亂弧菌抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Argireline peptide 抗皺寡肽-1/六勝肽-3/阿基瑞林/乙酰六勝肽-3Multi-class antibodies規(guī)格： 1g

多配體蛋白聚糖1抗體  CD138/Syndecan-1 0.1ml

PI14 英文名稱(chēng)： 蛋白酶抑制劑14抗體 0.2ml

EFS 英文名稱(chēng)： 對(duì)接蛋白EFS抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-HDAC4(Ser632)/HDAC5(Ser498)/HDAC7(Ser486) 磷酸化組蛋白去乙酰化酶4/5/7抗體 規(guī)格 0.1ml

Argireline peptide 抗皺寡肽-1/六勝肽-3/阿基瑞林/乙酰六勝肽-3Multi-class antibodies規(guī)格： 1g

UPAR 小鼠凝血酶受體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 FasL 兔抗FasL抗體。Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse  rat IgG/AP 堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG 規(guī)格 0.1ml

MYOG(Human myogenin) ELISA Kit 人肌細(xì)胞生成素 96T

SOCS7 英文名稱(chēng)： 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子7抗體 0.1ml

phospho-CTBP1 (Ser422) 英文名稱(chēng)： 磷酸化C端結(jié)合蛋白1抗體 0.1ml

 FasL 兔抗FasL抗體。Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Goat  Mouse IgM/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

Filaggrin 英文名稱(chēng)： 兜甲蛋白抗體 0.1ml

白細(xì)胞粘附蛋白抗體  CD18/LFA-1 0.2ml

 NR2C/NMDAR2C /FITC 熒光素標(biāo)記谷受體2C抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PLSCR3 磷脂爬行酶3抗體 規(guī)格 0.2ml

 CD167a(DDR1)/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記CD167a抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基超氧化物歧化酶（SOD）活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒（含標(biāo)準(zhǔn)樣）50次羧甲基纖維素

超氧化物歧化酶（SOD）標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)測(cè)定試劑盒5次微量可調(diào)移液器P50

超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測(cè)試劑盒50次3-羥基

超氧化物歧化酶（SOD）細(xì)胞裂解樣品制備試劑盒?50次2,2-聯(lián)喹啉-4,4-二羧酸鈉

超氧化物歧化酶（SOD）組織裂解樣品制備試劑盒?50次人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1（TRAIL-R1）ELISA試劑盒,

超氧化物歧化酶（SOD）紅細(xì)胞裂解樣品制備試劑盒?50次人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3（IGFBP-3）ELISA試劑盒,

超氧化物歧化酶（SOD）植物裂解樣品制備試劑盒?50次人腸三葉因子（ITF）ELISA試劑盒,ITF ELISA kit

胞漿超氧化物歧化酶（Cu/Zn SOD）分離試劑盒50次人小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1（AFP-L1）ELISA試劑盒,AFP-L1 ELIS

線(xiàn)粒體超氧化物歧化酶（Mn/Fe SOD）分離試劑盒50次人單核增多性李斯特菌素O（（LLO）ELISA試劑盒,

超氧化物歧化酶（SOD）活性終點(diǎn)比色法定量檢測(cè)試劑盒50/100次人磷酸化蛋白酶C（P-PKC）ELISA試劑盒,

細(xì)胞谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）總活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒20次人鏈酶（SK）ELISA試劑盒,

組織谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）總活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒20次人5核苷酸酶（5-NT）ELISA試劑盒,

血液谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）總活酶動(dòng)力性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白（LF/LTF）ELISA試劑盒,

微粒體谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒20次小鼠白三烯C4（LTC4）ELISA試劑盒,

胞漿谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒20次小鼠雌素（E）ELISA試劑盒,

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱(chēng)量試劑：根據(jù)不同的菌類(lèi)和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱(chēng)量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線(xiàn)，加熱溶解，補(bǔ)充水分，測(cè)定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

（三）過(guò)濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過(guò)濾至透明。

（四）分裝：將過(guò)濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng)，殺菌效果好。