產品名稱：糖原磷酸化酶b（GPb）試劑盒價格

規格 : 50管/24樣、50管/24樣

測試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號：YS-01S6668

測定意義

糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代謝的關鍵酶，使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基，釋放1-磷酸葡萄糖，直至臨近糖原分子α-1，6-糖苷鍵分支點前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a（GPa）和無活性的糖原磷酸化酶b（GPb）兩種形式。GPb在一定濃度的腺苷酸（5，-AMP）存在下可被激活。

測定原理：

GP催化糖原和無機磷產生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NADP還原生成NADPH，在340nm下測定NADPH上升速率，即可反映GP活性。添加一定濃度的腺苷酸（5，-AMP）時測定GP（GPa和GPb）活性，未添加腺苷酸（5，-AMP）時測定GPa活性，GP活性－GPa活性得到GPb活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

Anti-phospho-Synapsin I (Ser553) /FITC 熒光素標記磷酸化神經突觸素1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

HSP-70 peptide 熱休克蛋白-70(多肽抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

蛋白酪氨酸磷酸酶-1B/磷酸化酪氨酸抗體 Anti-PTP-1B/pTyr 0.1ml

Smad3 英文名稱： 細胞信號轉導分子SMAD3抗體 0.1ml

ENO1+ENO2+ENO3 英文名稱： 神經元，肌肉特異性烯醇化酶抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MK6 (Ser207) 磷酸化原活化蛋白激酶MKK6抗體 規格 0.1ml

HSP-70 peptide 熱休克蛋白-70(多肽抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

HGF human 人肝生素Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-Collagen III 抗Ⅲ型膠原抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh nonstructural protein 1/NS1 A型流感病毒-NS1抗體(神經氨酸酶1) 規格 0.2ml

Human myelin basic protein,MBP ELISA Kit 人髓磷脂堿性蛋白 96T

Triosephosphate isomerase 英文名稱： 磷酸丙糖異構酶抗體 0.2ml

phospho-CXCR2 (Ser347) 英文名稱： 磷酸化細胞表面趨化因子受體2抗體 0.2ml

Anti-Collagen III 抗Ⅲ型膠原抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Smad7 + Smad6 英文名稱： Smad7抗體 0.1ml

Estrogen receptor alpha 英文名稱： 雌受體α抗體 0.1ml

鈉碘轉運體蛋白抗體 Anti-NIS 0.1ml

Anti-Phospho-SHIP1 (Tyr1020) /FITC 熒光素標記磷酸化SH2結構含磷酸肌醇SHIP1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-p63 (Ser455) 磷酸化P63抑制基因抗體 規格 0.1ml

IKI3 family protein Multi-class antibodies規格： 0.5mg
糖原磷酸化酶b（GPb）試劑盒價格2-甲基(MeTHF)(Standard for GC,≥99.5%(GC))賴諾普利0.2摩爾基質金屬蛋白酶2/9抑制劑卡托普利（captopril）

異戊烷(Standard for GC,≥99.7%(GC))富馬酸喹硫平 基質金屬蛋白酶1抑制劑

烯酸甲酯（MA）(Standard for GC,>99%(GC))氨磷汀尿酶（UROKINASE）活性熒光定量檢測試劑盒

丁酸甲酯(Standard for GC,>99.5%(GC))曲昔匹特組織尿酶（UROKINASE）活性熒光定量檢測試劑盒

α-甲基烯酸(Standard for GC)鹽酸萘替芬血液尿酶（UROKINASE）活性熒光定量檢測試劑盒

乙二甲(standard for GC,>99.7%(GC))碳酸鈣體液尿酶（UROKINASE）活性熒光定量檢測試劑盒

N-甲基吡咯烷酮（NMP）(standard for GC,≥99.6%(GC))甲磺酸氨氯地平尿酶（UROKINASE）活性比色法定量檢測試劑盒

異丁(standard for GC,≥99.5%(GC))伏格列波糖組織尿酶（UROKINASE）活性比色法定量檢測試劑盒