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產品名稱：尿素氮測試盒說明書

規格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6407

測定意義

尿素是生物體內含氮化合物分解的終產物，在尿酶催化下分解轉化成氨。血液尿素氮是腎功能的主要指標之一。

測定原理

在堿性條件下，尿酶水解尿素產生氨，氨與次氯酸反應生成氯胺，再與酚衍生物作用生成綠色吲哚酚，在630nm處有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-RUNX1/AML1(phospho SerS303) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化急性髓細胞白血病1蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Insulin protein (from porcine pancreas) 豬胰島素蛋白Multi-class antibodies規格： 0.5mg

層粘連蛋白受體1抗體 anti-MGr1-Ag/37LRP 0.2

SOCS3 英文名稱： 細胞因子信號傳導抑制蛋白3抗體 0.1ml

Ferritin Heavy Chain 英文名稱： 鐵蛋白重鏈抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PFK2 (Ser467) 磷酸化6磷酸果糖激酶2抗體 規格 0.1ml

Insulin protein (from porcine pancreas) 豬胰島素蛋白Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Thy-1/CD90 CD90(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-cdc25A 細胞分裂周期蛋白25抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh OSM/Oncostatin M 抑瘤素M抗體 規格 0.1ml

HA Kit Influenza 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) ELISA配對抗體 ELISA

TRPM3 英文名稱： 瞬時受體電位離子通道蛋白3抗體(M亞家族) 0.2ml

CYP11B2 英文名稱： 醛固酮合成酶CYP11B2抗體 0.2ml

Anti-cdc25A 細胞分裂周期蛋白25抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Scavenger Receptor BII 英文名稱： 清道夫受體B2抗體 0.2ml

EPDR1 英文名稱： 哺乳動物室管膜相關蛋白1抗體 0.2ml

谷氨酸受體2D抗體 Anti-NR2D/NMDAR2D 0.2ml

Anti-SLC39A6/FITC 熒光素標記SLC39A6抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-p38 MAPK/MAPK14(Thr180/Tyr182) 磷酸化原活化蛋白激酶p38抗體 規格 0.1ml

CAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease) Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg
尿素氮測試盒說明書米吐爾(>98%,BC)云芝胞內糖肽組織氯霉素乙酰基轉移酶（CAT）報告基因活性熒光定量檢測試劑盒

鹽酸吡哆鹽酸組氨酸氯霉素乙?；D移酶（CAT）報告基因活性熒光薄層色譜（TLC）檢測試劑盒

硅油腦蛋白水解物組織氯霉素乙?；D移酶（CAT）報告基因活性熒光薄層色譜（TLC）檢測試劑盒

溴化鈉舍雷肽酶分泌型堿性磷酸酶活性熒光定量檢測試劑盒

六偏磷酸鈉甘精胰島素分泌型堿性磷酸酶化學發光法定量檢測試劑盒

無脂肪酸牛血清白蛋白N-（2）-L-氨酰-L-谷氨酰通用型基因甲基化檢測試劑盒

二羥基酮(>97%,BR)去羥肌苷基因甲基化特異性PCR擴增（MSP）試劑盒

心肌黃酶(>30U/mg,BR)琥珀酰明膠基因甲基化檢測DNA修飾試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。