“之前關(guān)于腫瘤細(xì)胞移植治療成骨不全癥的研究存在許多不確定的結(jié)果，這些研究也未能提供證據(jù)證明骨髓間質(zhì)干細(xì)胞能直接分化成成骨細(xì)胞和骨細(xì)胞。我們小組的研究指出了骨髓間質(zhì)干細(xì)胞通過自身分化為成骨細(xì)胞和骨細(xì)胞，合成I型膠原以治療成骨不全癥。”
脆骨病，醫(yī)學(xué)名稱為成骨不全癥（osteogenesis imperfecta），是一種少見的先天遺傳性骨骼發(fā)育障礙性疾病，主要表型為I型膠原合成障礙，發(fā)病率約為萬分之一，*大約有500萬病人，目前對這種疾病主要采取預(yù)防骨折等對癥治療方法，并無有效的治療方案。來自美國賓州州立大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)直接將骨髓間質(zhì)干細(xì)胞和作為細(xì)胞外基質(zhì)的I型膠原混合后注射到患有成骨不全癥的小鼠（oim）股骨的骨髓腔中，骨髓間質(zhì)干細(xì)胞分化成為成骨細(xì)胞和骨細(xì)胞并在體內(nèi)合成高密度新骨，顯著改善了小鼠長骨的強度。這說明了用這種策略治療成骨不全癥以及其它間葉干細(xì)胞疾病的可行性。
研究人員從正常小鼠分離了骨髓干細(xì)胞并標(biāo)記了GFP綠色熒光蛋白。這樣就能夠追蹤骨髓間質(zhì)干細(xì)胞在體內(nèi)的分布和變化，并且評價對新骨形成的影響和機理。
這項研究發(fā)現(xiàn)并提示著：（1）間質(zhì)干細(xì)胞移植到OIM小鼠的股骨中，在兩周后就可以直接參與新骨的形成，在6周后明顯改善新骨生成，提高長骨的強度和密度；（2）I 型膠原聯(lián)合骨髓間質(zhì)干細(xì)胞可以進一步顯著增加新骨的形成，表現(xiàn)為在機械負(fù)荷破壞試驗中有顯著的zui大負(fù)荷力，其原理可能是通過限制移植后骨髓間質(zhì)干細(xì)胞的流失，并提供正常細(xì)胞外膠原基質(zhì)改善正常細(xì)胞的環(huán)境以促進干細(xì)胞的生長和分化；（3）移植后間質(zhì)干細(xì)胞不僅僅直接參與新骨形成，而且可能通過旁分泌效應(yīng)分泌骨相關(guān)的因子刺激內(nèi)源性的干細(xì)胞遷移和分化，達到改善治療成骨不全癥的目的。
英國的Shefelbine的小組研究利用胎血腫瘤細(xì)胞移植也證實干細(xì)胞能夠在oim小鼠表達成骨細(xì)胞的特異標(biāo)記蛋白，合成I性膠原并改善小鼠的骨的力學(xué)特性。李鋒博士另一個研究報告也證實間質(zhì)干細(xì)胞能夠通過旁分泌效應(yīng)分泌VEGF，SDF-1等促進干細(xì)胞在靶位募集，并在分化過程中分泌BMP2等促進內(nèi)源性干細(xì)胞的分化。賓州州立大學(xué)的研究發(fā)現(xiàn)是非常令人興奮的，給出了在間質(zhì)干細(xì)胞治療成骨不全癥治療研究中的*個直接證據(jù)，這將在成骨不全癥細(xì)胞治療研究中影響深遠(yuǎn)。
規(guī)格：    Anti-E.coli O139  抗志賀毒素大腸桿菌O139抗體（仔豬水腫病志賀毒素大腸桿菌O139）     0.2ml
規(guī)格：    Anti-EP3  前列腺素E受體3抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-Ephrin A1   EphA1抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-EphA4  酪氨酸蛋白激酶A4抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-Ephrin B  Ephrin B抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-phospho-Ephrin B (Tyr331)  磷酸化Ephrin B抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-phospho-Ephrin B (Tyr317)  磷酸化Ephrin B抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-phospho-Ephrin B (Tyr298)  磷酸化Ephrin B抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-phospho-Ephrin B (Tyr324/329)  磷酸化Ephrin B抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-EphA2/Eph receptor A2  內(nèi)皮細(xì)胞受體蛋白酪氨酸激酶抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-Phospho-EphA2 (Tyr594)  磷酸化酪氨酸蛋白激酶A2受體抗體     0.1ml
腫瘤細(xì)胞