黑素瘤細胞黏附分子(MCAM)ELISA試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到

100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

小鼠血清淀粉樣蛋白(mouse SAA)

小鼠S-100蛋白(mouse S-100)

小鼠性激素結(jié)合球蛋白(mouse SHBG)

小鼠超氧化物歧化酶(mouse SOD)

小鼠生長抑素(mouse Somatostatin)

小鼠生長抑素受體亞型(mouse SSTR2)

小鼠干細胞生長因子(mouse SCF)

小鼠基質(zhì)細胞衍生因子-1(mouse SDF-1)

小鼠基質(zhì)細胞衍生因子-1a(mouse SDF-1a)

小鼠基質(zhì)細胞衍生因子-1R(mouse SDF-1R)

小鼠可溶性E-選擇素(mouse sE-Selectin/sCD62E)

小鼠可溶性L-選擇素(mouse sL-Selectin/sCD62L)

小鼠可溶性P-選擇素(mouse sP-Selectin/sCD62P)

小鼠P物質(zhì)(mouse Substance P)

小鼠催乳素(mouse PRL)

小鼠孕酮(mouse PROG)

小鼠睪酮(mouse TESTO)

小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(mouse TARC)

小鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(mouse TAT)

小鼠組織因子(mouse TF)

小鼠組織因子抑制物(mouse TFPI)

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子-β1(mouse TGF-β1)

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子-β2(mouse TGF-β2)

小鼠可溶性粒細胞靶受體(mouse sTREM-1)

小鼠端粒酶(mouse Telomerase)

小鼠Toll樣受體-2(mouse TLR-2)

小鼠Toll樣受體-4(mouse TLR-4)

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1(mouse TIMP-1)

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-2(mouse TIMP-2)

小鼠腫瘤壞死因子-a(mouse TNF-a)

小鼠腫瘤壞死因子-b(mouse TNF-b)